...，药物不良反映发生率7％－10％；品种数达11－15种时，不良反应发生率可达24％－28％。 5．用药不注意病人的年龄，生理特点，忽视老人、儿童、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群的用药安全。 6．遇病时采取“先入为主”的态度，将病症自诊为“老毛病...
...儿童合理用药的专题培训，特邀市药物不良反应监测中心付主任杜文民博士授课。通过培训，卫生老师对合理用药的认识普遍有了提高，同时也进一步认识到药品质量管理的重要性。 分局将继续对学校卫生室药品质量的监管，进一步做好合理用药、安全用药的宣传及培训...
...采取前要经过粉碎、缩分。4.检品取量。（二）检品最低取样量，取决于下列条件：1.颗粒愈大，最低取样量应愈大。2.药品均匀度愈差，最低取样量应愈大。3.分析要求准确愈高，允许误差愈小，最低取样量应愈大。（三）鉴别1.感官检查检查外形特征如色、...
...管理法》规定；医疗单位配制剂，不得在市场销售。故医院制剂应执行自配自用的原则。一般市场上能满足供应的药品，制剂室不再配制。根据《药品管理法》第四章医疗单位的药剂管理第十六条至第十二条规定：非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作，，医疗单位...
...药材生产规模、品种检验要求相适应的人员、场所、仪器和设备”。 文件第41条规定质量管理部门的主要职责是：（1）负责环境监测、卫生管理；（2）负责生产资料、包装材料及药材的检验，并出具检验报告；（3）负责制订培训计划，并监督实施；（4）负责...
...临床药理学研究；3．药物的再评价；4．药物不良反应与相互作用的研究；5．新药的开发与应用；6．新药的临床试验研究。（十）其他 中药的炮制、煎煮等。四、药品管理应遵循的原则药品的特殊性决定了采取严格管理措施的必要性，世界各国普遍实现了药品立法...
...。*11．国家食品药品监督管理局根据评价需要另行提出要求。*12．提供包装厂所在国家或地区药品管理机构出具的该药品包装企业符合药品生产质量管理规范的证明文件。*13．仅提供分包装工艺、药物稳定性研究的试验资料、直接接触药品的包装材料和容器的...
...。药品的包装与标必须符合法宝标准。3．购进新药，需有临床科室提出申请，填好新药中批表，交药事管理委员会讨论批准后购进。4．购入药品必须严格执行质量验收制度，发现质量不符合标准、数量短缺等情况，应按规定办理退换或补充手续。5．药品保管，须按...
...药学方面的应用，将具有单位剂量、重点药物筛选、药物相互作用筛选、配伍禁忌筛选、抗生素使用评价等功能处方输入后，显示药物相互作用等，从而减少投药差错和不合理用药。4．在调剂工作中的应用，在调剂工作中可使用微机进行药品统计、计价、报表、盘点、...
...是否能打入国际市场。这就要求我们从科研工作的最基本条件实验室抓起，使之具有结构合理的实验队伍，配套的仪器设备，先进而稳定的实验方法，规范的实验操作，准确可靠的实验数据。只有实行这样现代化的科研实验室管理，我们的实验室才能承担大型的高水平...
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