...而术前无血小板增多病例的无病生存期为48.9个月。此外，前者的总生存期亦较短（48.9个月对63.75个月）。血小板增多病人的平均CA125水平为1711，血小板不增多的病人为1008。在血小板增多的病人中，Ⅲ期和Ⅳ期病变者较多，3级肿瘤...
...测定缩短。 由于血小板减少的原因很多，慢性ITP须与其他原因引起的慢性血小板减少相鉴别，如肿瘤、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、Evans综合征等。后者一般有原发病或明显的致病因素，并有相应的临床和检验特点： 1.系统性红斑狼疮...
...DIC高凝期用肝素，消耗期可同时补充凝血因子和加用肝素，纤溶亢进期可在肝素基础上加用抗纤溶制剂如氨基己酸、氨甲苯酸（对羧基苄胺）。 7.对症治疗 （1）控制感染：感染性血小板减少性紫癜治疗方面应积极控制感染，宫内病毒感染引起的血小板减少性...
...1.继发性血小板增多症：可见于生理性和病理性两大类。生理性见于运动后和分娩时或注射肾上腺素后。病理性可见于各种急、慢性感染，慢性失血后，恶性肿瘤，外伤手术、脾切除后，结缔组织病，结核，肾上腺机能亢进等。其特点为血小板计数小于1000×...
...与血小板粘附、聚集有关的ⅧR：Ag增加而参与灭活凝血酶的AT-Ⅲ和具有抑制血小板聚集，加强吞噬细胞清除激活的凝血物质的Fn减低。以上促凝物质和抗凝物质的动态失衡，提示胃癌病人存在血瘀证。由于这种血瘀证不是独立于上述3种证型之外，而是与其兼见...
...治疗有效。 （2）切脾治疗有效。 （3）PAIgG增多。 （4）血小板相关补体3（PAC3）增多。 （5）血小板寿命测定缩短。 5.排除继发性血小板减少症。 鉴别 首先要明确一点，ITP的诊断是排除性诊断。根据病史结合临床表现和实验室检查排除...
... 血小板生存时间缩短见于：①血小板破坏增多性疾病，如原发性血小板减少性紫癜、药物免疫性血小板减少性紫癜、输血后紫癜、脾功能亢进以及系统性红斑狼疮等;②血小板消耗过多性疾病，如DIC、血栓性血小板减少性紫癜和溶血尿毒症综合征等;③高凝状态和...
...血栓性微血管病性溶血性贫血 血栓性血小板减少性紫癜又称血栓性微血管病性溶血性贫血、血小板血栓形成综合征等。为一种不常见的血栓性微血管病，伴有微血管病性溶血性贫血。临床特征为发热，血小板减少性紫癜，微血管病性溶性性贫血，多种神经系统损伤和...
...有抑制dna、rna及蛋白质的合成，干扰抗原-抗体反应，抑制淋巴细胞转化，抑制中性粒细胞趋化和吞噬作用。稳定溶酶体膜和对抗前列腺素，阻断血小板聚集与粘附作用，因而早已被用于治疗ra，通常用羟氯喹200—400毫克/日，或氯喹250毫克/日，...
...【分型】 分为急性型和慢性型。 【临床表现】 (一)症状 1、 急性型 常见于儿童，占免疫性血小板减少病历的90%,男女发病率相近。起病前1～3周84%病人有呼吸道或其他病毒感染史，因此秋冬季发病最多，起病急促，可有发热，畏寒，皮肤粘膜...
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