根据临床上应用肝素治疗后所诱发的 血小板减少症 的病程过程，可以分为暂时性 血小板减少 和持久性血小板减少。 1.暂时性血小板减少 大多数发生在肝素治疗开始后，血小板立即减少，但是，一般不低于50×109/L。可能与肝素对血小板的诱导聚集作用有关，肝素可以导致血小板发生暂时性的聚集和血小板黏附性升高，血小板在血管内被阻留，从而发生短暂性血小板减少症。 2.持...
血小板的检测有助于 出血性疾病 的诊断，对血栓前状态和血栓性疾病的发病机制研究，抗栓药物治疗的疗效观察及抗血小板药物筛选都有着重要的意义。
血小板的检测有助于 出血性疾病 的诊断，对血栓前状态和血栓性疾病的发病机制研究，抗栓药物治疗的疗效观察及抗血小板药物筛选都有着重要的意义。
...泼尼龙冲击疗法，1g/d，3天后改为常规疗法。 2.免疫抑制剂 如环磷酰胺100～200mg/d，硫唑嘌呤100～200mg/d。 3. 人血 丙种球蛋白 0.4g/(kg·d)，静脉滴注，连用5天。 4.输浓缩血小板，也可试用血浆置换术。 5.脾切除术 适于脾脏肿大明显者。 (二)预后 一般病程4～6周，大多有自限性，预后良好。部分病例反复发作后转为慢性。
● 血小板激发炎症、促进 动脉粥样硬化 斑块暴露于高浓度促凝物质中,最终破裂诱发临床事件。
原发性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为 出血倾向 及 血栓形成 ，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有 反复出血 ，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或...
诊断 临床由于 血小板减少 引起的 出血性疾病 ，病因复杂，应进一步明确病因诊断。 1.免疫性 血小板减少性紫癜 诊断 可直接测定母、儿血中血小板抗原和抗体，可助确诊同族性免疫性血小板减少性 紫癜 ，但测定技术难度大，只能在少数科研实验室进行。临床诊断可参考以下几点： （1）先天性血小板减少。 （2）生后不久出现出血现象。 （3）母亲血小板计数正常，且无 出...
血小板（platelets, thrombocyte）是从骨髓成熟的巨核细胞胞浆解脱落下来的小块胞质。巨核细胞虽然在骨髓的造血细胞中为数最少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的止血功能极为重要。每个巨核细胞均可产生1000-6000个血小板。 正常成年人的血小板数量是150000-350000个/μ/（150-350×10 9 /L...
人、动物、植物、微生物间存在一种嗜异性抗原(Forssman antigen，F.antigen)，可激发机体产生与种属特异性无关的嗜异性抗体(嗜异性凝集素)(Forssman antibody，F.antibody)，除与相应抗原起反应外，还能与其他动物的红细胞或组织浸液等发生反应。检测患者血清中F-antibody，可协助临床诊断治疗某些疾病。
人、动物、植物、微生物间存在一种嗜异性抗原(Forssman antigen，F.antigen)，可激发机体产生与种属特异性无关的嗜异性抗体(嗜异性凝集素)(Forssman antibody，F.antibody)，除与相应抗原起反应外，还能与其他动物的红细胞或组织浸液等发生反应。检测患者血清中F-antibody，可协助临床诊断治疗某些疾病。
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