...主成分或特征性成分进行定性、定量分析，以鉴定真伪、评价品质。 对于化学成分不清楚，或因次要成分的干扰而无法进行主成分分析时，可选用一些特殊的色谱、波谱峰进行鉴定和识别。 常用的理化鉴定方法主要有定性反应、色谱法和波谱法。 （1）颜色或沉淀反应 各类成分因结构或功能团的不同，常与某些特定试剂发生反应，产生不同的颜色或沉淀。如生物碱与碘化铋钾生成橙色沉淀；蒽醌类...
...液 1ml，密塞，振摇5分钟，放置2小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取土的宁对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 甲苯 丙酮 - 乙醇 -浓氨试液(4:5:0.6:0.4)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以稀碘化...
...提取，提取液蒸干, 残渣加 乙醇 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取 芍药 甙对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 － 甲醇 － 醋酸乙酯 (8:4:1)为 展开剂 ，置氨蒸气中饱和后，展开，取出，晾干，喷以 ...
...钟，滤过，滤液挥干，残渣加 丙酮 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取 丹皮酚 对照品，加丙酮制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以环己烷-丙酮(3:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干,喷以 盐酸 酸性5％ 三氯化铁 乙醇溶液 ，热风...
...并乙醚液，挥去乙醚，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 大黄素 对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫...
...片，除去糖衣，研细，加 甲醇 5ml, 浸渍 10分钟，时时振摇 ，滤过，滤液作为供试品溶液。另取三七对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层 色谱法 （附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以 羧甲基 纤维 素钠为黏合剂的 硅胶 G薄层板上，以 醋酸乙酯 －丁酮－甲酸－水(5:3:1:1) 为 展开剂 ， 展开，取出，晾干，喷以1...
...l，作为供试品溶液。另取紫色 姜对照药材0.5g，加甲醇10ml，振摇10分钟，放置1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。 照 薄层色谱法 吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(60～90℃)-醋酯乙酯(17:3)为 展开剂 ，展开，取 出，晾干，喷以1％ 香草醛 硫酸 溶液，在105℃加热至斑点...
...0ml， 超声处理 30分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上以 石油 醚(60～90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:0.5)的上层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷...
...， 超声处理 30分钟，滤过，滤液蒸干，加 甲醇 1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取半边莲对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(30～60℃)- 醋酸乙酯 (5:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm...
...理 15分钟，滤过，滤液浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取a-香附酬对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 正已烷 - 醋酸乙酯 (17:3)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以 二硝基苯肼 ...
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