体内药量随时间而变化的过程是药动学研究的中心问题。药量与效应的关系（量效关系）已在药效学章详述。加入时间因素就引出时量关系(time-concentrationrelationship)与时效关系(time-responserelationship)。大多数情况下由于量效关系基本固定，在达到“平衡”后两条曲线平行一致。整体动物一次血管外给药的时量（效）曲线见...
钙拮抗药 （calcium antagonists）是一类阻滞 Ca 2+ 从 细胞 外液经电压依赖性钙通道流入细胞内的药物，又称钙通道阻滞药。第一个钙拮抗药 维拉帕米 对心有负性肌力和 负性频率作用 ，早期曾被认为是β 受体 阻断药。1967年A.Fleckenstein发现维拉帕米在降低 心肌 收缩性时并不影响 膜电位 的变化和振幅，其作用与脱钙的情况相...
世界卫生组织提出到2000年达到全世界范围内“使癌症病人不痛”的目标。我国卫生部于1991年4月下达了关于我国开展“癌症病人三级止痛阶梯治疗”工作的指标。 癌痛治疗三阶梯方法就是在对癌痛的性质和原因作出正确的评估后，根据癌症病人的疼痛程度和原因适当选择相应的镇痛药，即对轻度疼痛的患者应主要选用解热镇痛抗炎类药（如阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬、吲哚美辛栓剂等...
血压的生理调节极为复杂，在众多的神经体液调节机制中，交感神经系统、肾素-血管 紧张 素-醛固酮系统及内皮素系统起着重要作用，许多抗 高血压 药物往往通过影响这些系统而发挥降压效应。 根据药物在血压调节系统中的主要影响及部位，可将抗高血压药物分成以下几类： （一）主要影响血容量的抗高血压药， 利尿 药。 （二）β受体阻断药，普萘洛尔等。 （三）钙拮抗药，硝苯地...
利尿药 是治疗 高血压 的常用药，要单独治疗轻度高血压，也常与其他降压药合用以治疗中、重度高血压。一般认为利尿药初期降压机制是排钠利尿、造成体内 Na + 、水负平衡，使 细胞 外液和 血容量 减少之故。长期应用利尿药，当血容量及 心输出量 已逐渐恢复至正常时， 血压 仍可持续降低，其可能机制如下：①因排钠而降低 动脉 壁细胞 内Na + 的含量，并通过Na...
免疫系统包括参与免疫反应的各种细胞、组织和器官，如胸腺、淋巴结、脾、扁桃体以及分布在全身体液和组织中的淋巴细胞和浆细胞。这些组分及其正常功能是机体免疫功能的基本保证，任何一方面的缺陷都将导致 免疫功能障碍 ，丧失抵抗感染能力或形成免疫性疾病。 机体免疫系统在抗原刺激下所发生的一系列变化称为免疫反应，可分为以下三期（图50-1）： 图50－1 免疫反应的基本过...
...， 交感神经 活性较低，它发挥 激动药 作用；在重症或劳累激动时，交感神经活性较高，它发挥阻断药作用。临床称其能增加中、轻度CHF患者休息时的 心输出量 及 血压 ，对重症患者也能缓解 症状 。其应用价值仍在研究中。近年用β受体阻断药 美托洛尔 （metoprolol）治疗特发性扩张型及 冠心病 CHF而收到较好效果。它能上调β受体数量，又能 拮抗 交感神经...
地尔硫卓 ，其电 生理 作用与 维拉帕米 相似，以房室传导有明显抑制作用。口服起效较快，可用于 阵发性室上性心动过速 。治 心房 颤动可使 心室 频率减少。 苄普地尔 ，作用类似维拉帕米，能延长心房肌、心室肌的ERP，延长 心电图 中Q-Tc间期，用于治疗 房室结 性折返型 心动过速 等。
...持量5～10mg/kg。 静脉滴注 时可将50mg以 生理盐水 或5% 葡萄糖注射液 200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑 （levamisole hydrochloride）治疗 肿瘤 ：每2周用药3天或每周2天，3次/日，50mg/次。 自身免疫性疾病 ：2-3次/日，50mg/次，连续用药。 转移因子 （tra...
...菌 细胞膜 孔蛋白通道的改变或缺失与低浓度耐药有关。 耐药菌株 DNA螺旋酶的活性改变主要由于gyrA 基因突变 所致。 （五）氟喹诺酮类 药理学 共同特性 ①抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌包括绿脓杆菌在内有强大的 杀菌作用 ，对金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用；某些品种对结核杆菌，支原体，衣原体及 厌氧菌 也有作用；②细菌对本类药与其他抗菌药物间无交叉耐药...
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