皮质滤泡萎缩是大疱性表皮坏死松解形 药疹 患者病理解剖的临床症状之一。这是我们1958年在国内首次见到的一种药疹类型，临床上比较少见，但相当严重。起病急，皮疹于2～3日内遍及全身。初为鲜红或紫红色斑。有时起病时呈 多形红斑 样，以后增多扩大，融合成棕红色大片。属于 药物过敏 的一种临床表现。
网状红斑萎缩性毛囊炎 (folliculitis ulerythematosa reticulata)又称虫蚀状 皮肤萎缩 (atrophoderma vermicular)或 红斑 性皮肤萎缩(atrophodermaia ulerythematosa)或蜂窝状 萎缩 (honeycomb atrophy)或中面部对称性网状皮肤萎缩(atrophoderm...
1.好发于20岁前的青少年偶见1岁内发病女性多见。起病隐袭，缓慢进展，萎缩过程可以在面部任何部位开始多为一侧面颊额等处，以眶上部、颧部较为多见。起始点常呈条状略与中线平行; 皮肤干燥 皱缩 毛发脱落 ，称为"刀痕"病变缓慢地发展到半个面部严重者出现前额眼眶耳部颧部颊部、舌部牙龈等组织萎缩。偶尔可波及对侧面部头盖部、颈部、肩部，或累及身体其他部位部分以面颊部疼...
萎缩纹(striae atrophicae)又称膨胀纹(striae distensae)、白线(lineae albicantens)，发生于妊娠时期称妊娠纹(striae gravidarum)，系真皮弹力纤维断裂变性，皮肤过伸而出现的萎缩变化。中医认为本病是先天禀赋不足或 气血失和 致皮肤失养所致。
声带萎缩及 声带老化 其实是同一种疾病，通常发生在不同的年龄及族群，声带萎缩可以发生在各种年纪，而声带老化主要是发生在年纪大概五六十岁以上的老年人，但是随着社会工商业进化，人们使用声音频率增加，使得声带老化提前到来，导致声带萎缩及声带老化有渐渐合并为一的趋势。
脊髓性肌萎缩 是 脊髓 和 脑干 的 神经细胞 变性引起进行性 肌无力 和 萎缩 的遗传性 疾病 。 症状 症状首先出现在 婴儿期 和儿童期。急性脊髓性 肌萎缩 （韦德尼希-霍夫曼病）所致的肌无力出现在2～4个月的 婴儿 中，这种病是 常染色体隐性 遗传病 ，也就是说需要从父母双方分别获得一个 隐性基因 。 患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，...
心原性肝硬化 系慢性充血性 心力衰竭 反复发作所致。长期 淤血 与 缺氧 ，致使 肝脏 网状纤维 组织 增生 主要是 肝小叶 中央呈现星芒状 纤维化 ， 纤维 组织把肝小叶分割形成不规整 细胞 团，即假小叶形成。 病理 任何导致 下腔静脉 血回心受阻的疾病都可导致肝脏淤血，如 风湿 性心脏 瓣膜 病、 慢性缩窄性心包炎 、 高血压性心脏病 、 缺血性心脏病 ...
概述： 系统性硬化症 （ 硬皮病 ）是一种以 皮肤 各系统 胶原纤维 硬化为特征的 结缔组织 疾病 。累及 内脏器官 的 系统性硬皮病 又称系统性硬化症。本病在 结缔组织病 中仅次于 红斑狼疮 而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁见。 病因： 尚不清楚，归纳起来涉及以下几个方面： （一） 遗传因素 ：根据部分患者有明显...
面部萎缩性红色毛性 角化病 （keratosis pilaris rubra atrophicans faciei） 本病和毛性苔藓相似并常同时存在，都由 常染色体 显性 遗传。北村（日文译名：Kitamula）所称的颜面 颈部 毛囊 性 红斑 黑皮病 （erythromelanosis follicularis faciei et colli）似乎是同一 ...
(一)进行性系统性 硬化 症(progressive systemic sclerosis) 为一种风湿性疾病，一型局限于皮肤，另一型兼及内脏 。常为20～50岁间的育龄妇女，男女之比约为1:2～3。常先有雷诺氏现象(90%)或对称性手指肿胀可僵硬，皮肤病变一般先见于手指和双手或颜面，呈肿胀浮肿，无压痕(肿胀期)，继之皮肤增厚变硬如皮革，无光泽(硬化期)，最...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。