...本法的调整对象和适用范围；第三条，发展现代药和传统药及药材资源保护；第四条，鼓励研制新药；第五条，药品监督管理体制；第六条，药品监督检验检测机构的职责。第一条 为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的...
...除了亮菌甲素注射液外，平时人们常用的双黄连口服液，一般人可以在药店直接买来口服。因此这两天市民要检查清点一下看自家的小药箱里有没有该厂的产品，有的话要马上停止使用。同时她还提醒，平时人们也要常翻翻小药箱，对于过期药也要及时清理。据悉，从...
...年全省报告ADR的单位超过了1500家。 2006年4月，省药监部门出版了省药品不良反应监测通讯，开通了省ADR监测中心网站，搭建了省内的信息平台。省药监部门还利用宣传和培训等形式强化药品生产经营企业的ADR报告和监测意识。各市中心利用日常...
...法万物枯壮时也。兼以闰之盈数加之。《神农本经》三品合三百六十五种，法三百六十五度，一度应一日，以成一岁也。今所举其纲目，以明药之品数。其《本草》中唐之所附，名医尝用加添之药，不在此例也。 ...
...药品消费直接关系到消费者的健康、安全。然而，不合理用药损害消费者健康的问题仍多有发生。药品消费环境并不乐观。 药品消费请注意科学安全健康，据有关部门调查普通消费者在用药方面存在以下误区： 1．认为新药、贵药以及进口药才是好药，迷信所谓的“...
...防止污染供试品和环境。为此，加入阳性菌的操作可另外无适宜的地方进行。检验方法一、细菌总数测定法细菌总数的测定，是考察供试品每g或每ml内所污染的活菌数量。测定结果便于判明供试品被细菌染的程度，以及生产单位所在用的药品原料、工具设备和工艺流程、...
...通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。对药品不良反应的要求是“必须注明”。但由于长期以来中药安全无毒的认识误区，以及生产企业出于商业利益考虑，中药标签上...
...药品浩繁，不下千百余种，其寻常日用者，不过百十种，而百十种之中，药有真伪好恶，用有宜与不宜，皆当明辨而详悉者也。如赤芍药、银柴胡、赤小豆、龙骨、巨胜子、半夏曲，皆伪药也。《本草崇原》俱已辨明，但未梓行，兹且言之。芍药花开赤、白，赤花者为...
...制药、药品检验、药政管理等各方面专家组成，其工作直接对卫生部负责。(2)执行机构：1)药品不良反应监察中心：办公室设在中国药品生物制品检定所；2)药品不良反应监察站：由各省、自治区、直辖市卫生厅（局）设立。2.监察任务(1)药品不良反应监察...
...用药才可能发现；要是同时吃几种药，更是要万例以上才能发现。只有在不良反应充分报告的基础上，政府部门才能及时决定，是禁用，还是要求厂家修改药品说明书，或者予以警示。这样，前人用药的不幸与痛苦才能成为后来人的前车之鉴。 据了解，造成药品不良反应...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
