...codeine）又称 甲基吗啡 ，在 阿片 中含量约0.5%。口服后易吸收。大部分在肝内 代谢 ，有10%可待因脱甲基后转变为 吗啡 而发挥作用。 可待因的 镇痛 作用仅为吗啡的1/12。 镇咳 作用为其1/4。持续时间则与吗啡相似。 镇静 作用不明显。欣快症及 成瘾性 也弱于吗啡。在镇咳剂量时，对 呼吸中枢 抑制轻微，又无明显 便秘 、 尿潴留 及 体位性...
琥珀胆碱 （succinylcholine）又称 司可林 （scoline），由 琥珀酸 和两分子 胆碱 组成。 【药理作用】 静脉注射 10～30mg琥珀胆碱后，患者先出现短时间 肌束 颤动。一分钟内即转为松弛，通常从 颈部 肌肉 开始，逐渐波及肩胛、 腹部 和四肢。约在2分钟时肌松作用最明显，在5分钟内作用消失。为了达到较长时间的肌松作用，可采用持续 静...
...（pentoxyverine， 咳必清 ）为人工合成的非 成瘾性 中枢 镇咳药 。选择性抑制 咳嗽 中枢，强度为 可待因 的1/3。并有 阿托品 样作用和局部 麻醉 作用，能松弛 支气管 平滑肌 和 抑制呼吸 道 感受器 。适用于 上呼吸道感染 引起的急性咳嗽。偶有轻度 头痛 、头昏、 口干 、 便秘 等。有阿托品样作用， 青光眼 患者禁用。 参看 喷托维林
...razole）又名 洛赛克 （losec），由一个砜根联接苯咪唑环和 吡啶 环所成。1982年试用于临床治疗 消化性溃疡 收到明显效果。 【药理作用】奥美拉唑口服后，可浓集于 壁细胞 分泌小管周围，并转变为有活性的次 磺酰胺 衍生物 。它的硫原子与H + ，K + - ATP 酶上的 巯基 结合， 形成酶 - 抑制剂 复合物 ，从而抑制H + 泵功能，抑制基...
可乐定 （clonidine, 可乐宁 ）为 咪唑 类衍化物。 【药理作用】 麻醉 动物 静脉注射 可乐定后，先见 血压 短暂升高，随见血压持久下降，伴有心率减慢、 心输出量 减少。升压是可乐定激动外周 血管 α 受体 所致，随后的降压则与中枢作用有关。 口服给药 仅见降压而无升压效，继续服用后，外周血管阻力逐渐降低，肾血管阻力也降低，但并不显着影响 肾血流...
丙吡胺 （disopyramide）的作用与 奎尼丁 相似。主要用于治疗室性早搏、 室性心动过速 ， 心房 颤动和扑动。 主要 不良反应 是由较强的抗胆碱作用所引起，有口干、 便秘 、 尿潴留 、 视觉障碍 及中枢神经兴奋等。久用可引起急性 心功能不全 ，宜慎用。禁用于青光眼及 前列腺增生 患者。 参看 丙吡胺
...合成品 。 化学 结构中具有季铵 基因 ，故口服吸收少而不规则。一般口服剂量为 皮下注射 量的10倍以上。不易透过 血脑屏障 ，无明显的中枢作用。溶液滴眼时，不易透过 角膜 进入 前房 ，故对眼的作用也较弱。 【作用机制】 新斯的明能可逆地抑制 胆碱酯酶 ，表现 乙酰胆碱 的M和N样作用。其结构中的季铵阳离头以静电引力与胆碱酯酶的阴离子部位结合，同时其 分子...
妥卡尼 （tocainide）是 利多卡因 脱去二个乙基加一个甲基而成。作用及应用与利多卡因相似，然口服有效，也较持久。 不良反应 与 美西律 相似。 参看 妥卡尼
药理学 分类 (前200个) ( 后200个 ) 分类“药理学”的页面 此分类包含下列200个页面，共有2,098个页面。 1 14氨基酸注射液-800 5 5-氟尿嘧啶 5－氟脱氧尿苷 6 6-氨基己酸 A A型链球菌甘露聚糖 N N-乙酰半胱氨酸 Α Α-甲基多巴 Γ Γ-氨基丁酸 Γ-氨酪酸 Ω Ω-3脂肪酸 一 一支箭 一级动力学 丁 丁卡因 丁卡因...
...床，曾是治疗疟疾的主要药物。自合成 氯喹 等药后，奎宁已不作首选 抗疟药 用。但当今氯喹的 耐药性 问题日趋严重，因而奎宁又被重视。 【抗疟作用和临床应用】奎宁对各种 疟原虫 的 红细胞 内期 滋养体 有杀灭作用，能控制临床 症状 。但疗效不及氯喹而 毒性 较大。主要用于耐氯喹或耐多药的恶性疟，尤其是严重的脑型疟。奎宁在肝内迅速氧化 失活 并由肾排出，加之毒...
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