药理学/常用术语

抗菌谱 每种 抗菌药物 都有一定 抗菌 范围,称为抗菌谱。某些抗菌药物仅作用于单一菌种或局限于一属 细菌 ,其抗菌谱窄,如 异烟肼 只对抗酸分支 杆菌 有效。另一些药物抗菌范围广泛称之为 广谱 抗菌药,如 四环素 和 氯霉素 ,它们不仅对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌有 抗菌作用 ,且对 衣原体 、 肺炎支原体 、 立克次体 及某些 原虫 等也有抑制作用。近年...

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药理学/博来霉素

博来霉素 ( 平阳霉素 ,bleomycin,BLM)为多种 糖肽 抗生素 混合物。 【药理作用】能铜或铁离子络合,使氧 分子 转成 氧自由基 ,从而使 DNA 单链 断裂,阻止DNA复制,干扰 细胞 分裂繁殖。属 周期非特异性药物 ,作用于G 2 及M期,并延缓S/G 2 边界期及G 2 期时间。 【 体内过程 】给药后广泛分布到各组织,以肺及 鳞癌 ...

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药理学/阿托品合成代用品

由于 阿托品 用于 眼科 作用太持久,用于 内科 , 副作用 又较多,针对这些缺点,通过改变其 化学 结构,合成了不少代用品,主要有两类,即扩瞳药和解痉药。 近年尚出现一类以 哌仑西平 (pirenzepine)为代表M 1 受体 阻断药,选择性地抑制胃酸分泌,用于 消化性溃疡 病,成为一种新类型。

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药理学/肾上腺素

...为快。肾上腺素在体内摄取 代谢途径 与去甲肾上腺素相似(图10-2)。肌内注射作用维持约10~30分钟,皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类 受体 ,产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于 心肌 、 传导 系统和 窦房结 的β 1 受体,加强心肌收缩性,加速传导,加速心率,提高心肌的 兴奋性 。对离体心肌的β作用特征...

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药理学/苯氧酸类

...ozil), 苯扎贝特 (bezafibrate)、 非诺贝特 (fenofibrate)、 环丙贝特 (ciprofibrate)等。 【药理作用】口服后,能明显降低病人 血浆 TG 、VLDL、IDL含量,而使HDL升高。对LDL作用患者血浆中TG水平有关。对单纯 高甘油三酯血症 患者LDL无影响,但对单纯 高胆固醇血症 患者的LDL可下降15%。此...

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药理学/硫脲类

...唑 类,包括 甲巯咪唑 (thiamazole, 他巴唑 ), 卡比马唑 (carbimazole, 甲亢平 )它们 化学 结构如下: 【药理作用及作用机制】硫脲类的基本作用是抑制 甲状腺 过氧化物酶所中介的 酪氨酸 的碘化及 偶联 ,而药物本身则作为 过氧化物酶 的 底物 而被碘化,使氧化碘不能结合到 甲状腺球蛋白 上,从而抑制 甲状腺激素 的 生物合成...

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药理学/咖啡因

...因 (caffeine, 咖啡碱 )为咖啡豆和 茶叶 主要 生物碱 。此外,茶叶还含 茶碱 (theophyline),均属 黄嘌呤 类,药理作用相似,但咖啡因的中枢兴奋作用较强,临床主要用作 中枢兴奋药 ;茶碱的 舒张 平滑肌 作用较强,主要用作 平喘药 。 【药理作用及临床应用】咖啡因对大脑皮层有兴奋作用,人服用小剂量(50~200mg)即可使睡意消失...

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药理学/苯二氮平类

...olam)。 表14-1 苯二氮平类结构、半衰期和剂量比较表 包括活性 代谢 产物的半衰期;氯氮 R 4 为→O,其他药R 4 无取代 【药理作用和临床应用】 1.抗焦虑作用 苯二氮平类小于 镇静剂 量时即有良好的抗焦虑作用,显著改善紧张、忧虑、激动和 失眠 等 症状 。这可能是选择性作用于 边缘系统 的结果。主要用于 焦虑症 。对持续 性焦虑 状态则宜选...

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药理学/普萘洛尔

药理作用】 交感神经 兴奋或 儿茶酚胺 释放增多时, 心肌 自律性增高, 传导 速度增快,不应期缩短,易引起快速性 心律失常 。 普萘洛尔 则能阻止这些反应。 1.降低自律性对 窦房结 、 心房 传导 纤维 及浦肯野纤维都能降低自律性。在运动及情绪激动时作用明显。也能降低儿茶酚胺所致迟后除极幅度而防止触发活动。 2.传导速度阻断β 受体 的浓度并不影响传...

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药理学/吲哚美辛

...蛋白结合 。主要在肝 代谢 ; 代谢物 从尿、 胆汁 、粪便 排泄 ;10%~20%以原形排泄于尿中。 血浆 t 1/2 为2~3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强 PG 合成酶 抑制药之一,有显着抗炎及 解热 作用,对炎性疼痛有明显 镇痛 效果。但不良反应多,故仅用于其他药物不能耐受或疗效不显着的病例。对急性风湿性及 类风湿性关节炎 的疗效 ...

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