“药品管理”是本法的重要部分，它对本法调整的主要对象“药品”本身提出了具体的、基本的要求。其内容涉及药品的研制、生产直到临床使用的全过程。它包括药品临床前研究和药品临床试验研究、药品的审评（含对新药的审评、对已批准生产药品的再评价）、药品的生产（药品的质量标准，药品标准品、对照品，批准文号管理、药品通用名称及商品名称）、药品的购进、对假药和劣药的界定，以及对...
治疗胸腔积液的药品列表是 治疗呼吸系统疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 胸腔积液 治疗胸腔积液的药品列表 奥莫司坦 注射用糜蛋白酶 为 蛋白 分解酶，具有分解肽链作用。能清洁 化脓 创面 、溶解脓液和 坏死 组织，助长 肉芽组织 生长，对眼睫状 韧带 有选择性松解作用。与 抗菌素 及 磺胺类药物 等合用治疗各种 炎症 、 溃疡 、 ...
（一）概念 无菌检查法 系指检查药品与微 敷料 是否无一种方法。 无菌检查法的全部过程应严格遵守 无菌操作 ，防止 微生物 的污染。 生物制品应按 卫生部 《生物制品造及 检定 规程》中有关 无菌 的检查的规定办理。 （二）培养及基及其制方法 1．需气菌、厌气菌 培养基 酷冻（ 胰酶 水解） 15g 氯化钠 2.5g 葡萄糖 5g新鲜配制的0.1％天青溶液 ...
什么叫药品不良反应？ 药品能治病但也可能有有害的反应，我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写为ADR）。国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 什么是...
为了防止伪劣药品对人体的损害，在采购、使用药品时应注意以下几点； 1.看标签：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。药品必须具有药厂所在地区省级卫生行政部门审批的标记。 2.化学药品、西药成药、中药成药、药酒等必须有经国家工商行政管理局批准的注册商标。商标和批准文号最为重要，如果没有或印刷得不规范，即可视为假药。 3.包装上应有汉字拉...
提高免疫功能的药品列表是 免疫功能调节类药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 免疫功能低下 免疫功能降低 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 提高免疫功能的中成药物列表 提高免疫功能的西药列表 提高免疫功能的药品列表 23价肺炎球菌多糖疫苗 （ 优博23、纽莫法 ） 预防 肺炎球菌感染 ，尤其是呼吸型 感染 。原则上适用于2周岁...
...治者，嫁晚肾气立，少病不甚有伤故也。今时嫁早，肾根未立而产，伤肾故也。是以今世少妇有病，必难治也。早嫁早经产，虽无病者亦夭也。 妇人长血。 诸方说三十六疾者，十二症、九痛、七害、五伤、三痼不通是也。何谓十二症？是所下之物一曰状如膏；二曰如黑血；三曰如紫汁；四曰如赤肉；五曰如脓痂；六曰如豆汁；七曰如葵羹；八曰如凝血；九曰如清血，血似水；十曰如米泔；十一曰如月浣...
一、中成药 （一）处方：须与被仿制的中药成方制剂（如果被仿制药品为中药新药应提供正式标准）完全一致。 （二）生产工艺应与被仿制药品相同并提供详细工艺路线及生产条件。 （三）质量研究资料：应能达到被仿制药品各项测试的要求。 （四）稳定性研究资料：按照《新药审批办法》有关稳定性研究要求对仿制药品进行稳定性考察。 （五）质量标准及连续试制3批样品的自检报告。 （六...
...风 茺蔚子 车前子 知母 （各二两） 玄参 （半两） 细辛 五味子 （各二两半） 上为末，炼蜜为丸，如梧子大。空心茶下十丸。 按∶本论治内障诸方，与此相类者数多，姑存此法。 局方 蝉花无比散 治大人小儿风毒伤肝，或为气攻，一切眼目昏暗，渐生翳膜，或久患头风，牵搐两眼，渐渐细小，连眶赤烂。 茯苓 甘草 （炙） 防风 （各四两） 川芎 石决明 （盐水煮熟，研如粉...
... 露蜂房 （三两） 上三味，以水一斗，煮取四升，以帛拓洗之，随手消，神妙，经用效，故附此卷传之。 又方 煮粟取浓汁以洗之，妙。 又方 取曲 粪，水和如泥涂之。 治白疹方。 宜煮蒴 汤，与少酒以浴，佳。 又方 以酒煮 石楠草 拭之。 又方 水煮 矾石 汁拭之。 治赤疹方。 宜 生地 衔草涂之最验，大法如治丹诸方。 治肿毒初起方。 败龟板 一枚，烧研，酒服四钱。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。