...新华网北京１１月２０日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局２０日发布了第１１期《药品不良反应信息通报》，提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭，以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药，...
... 为什么需要国家药物政策？ 国家药物政策的重要性是多方面的。其中最重要的有：①为药品领域确定国家目的和目标以及确立重点；②为确定适合这些目标的战略，确定不同的执行者负责实施政策的主要要素内容；③为全国讨论这些问题创建一个论坛。 在药物政策...
...她到心理诊室来的那天，天气很冷。她穿着很短的裙子，腿长的并不好看，透好薄薄的丝袜，可以看到曲张的静脉。鞋跟很高，大脚趾紧绷着，几乎和小腿扳成一条直线。 她坐下后第一句话是--我为什么总是遇人不淑？ 我说，为什么要用总是这个词？ 她叹了...
...最近一段时间，关于中药不良反应的报道见诸多家媒体，诸如“中药成为不良反应祸首”、“中药名列药品不良反应‘三大祸首’”等震撼着人们的神经，一直认为服中药安全无毒副作用的百姓，在惊恐之余也对中药打上了一连串的问号…… 如何正确看待这些问题？...
...安排样品检验和药品标准复核。第一百三十二条 从事药品注册检验的药品检验所，应当按照药品检验所实验室质量管理规范和国家计量认证的要求，配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备，符合药品注册检验的质量保证体系和技术要求。第一百三十三条 申请人应当...
...应用。避免合并用药，加强用药的监护，注意过敏史和不适宜使用的人群。厂家也要优选处方，规范药品说明书，注意药品质量。 周超凡认为，中药注射剂在危急重症的抢救工作中发挥了巨大的作用，但药品同任何事物一样，都具有两面性。因此，也要警惕它可能带来的...
...增加年龄组）的疫苗。15。已有国家药品标准的疫苗。二、申报资料项目1。综述资料：（1）新制品名称；（2）证明性文件；（3）选题目的和依据；（4）药品说明书样稿、起草说明及参考文献；（5）包装、标签设计样稿。2。研究结果总结及评价资料。3。...
...、申报资料项目（一）综述资料1。药品名称。2。证明性文件。3。立题目的与依据。4。研究结果总结及评价。5。药品说明书样稿、起草说明及参考文献。6。包装、标签设计样稿。（二）药学研究资料7。药学研究资料综述。8。生产用原材料研究资料：（1）...
...机构的技术人员负责采集非住院对象（出院病人和密切接触者）的样品。未经批准的任何单位和个人不得擅自采集SARS人体样品。SARS人体样品的采集必须严格遵循知情同意的原则。 《管理规范》规定，各级疾病预防控制机构在同级卫生行政部门的统一管理下...
...卵巢囊肿必须需要手术治疗吗？卵巢囊肿是属于妇科疾病的一种，它虽为囊肿但是却是属于良性肿瘤，通常情况下对人体无害，可能由于卵巢受刺激产生的囊肿，过后又会消退。但是对于一些长期生长在卵巢中的囊肿患者就要时刻注意了，以防卵巢囊肿恶化。卵巢囊肿...
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