...和个人进行药品法教育。2）强化药品监督机构：药品专门机构，要时刻注意收集制售劣药品信息，注意监视不法商人。药品监督工作者应提高药品监督知识，增强处理复杂事件的变能力，发挥以法管药的作用，实行“认证许可制）”。3）扩大监督范围：加强假药品的...
...最近社会上对中医药的存废议论纷纷，各种言论莫衷一是。虽然对中医的理论仁者见仁，智者见智，但对于中药的有效性就连反对者也无法否认。 传统中药剂型落伍，“丸散膏丹”神仙莫辨，这深深制约了中药走向世界。以１９９７年国家批准的新药镇银膏为例，该药...
...药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式...
...标准”成为研讨会的焦点话题。农工党中央副主席、天津中医药研究院院长张大宁建议对传统工艺的中药的遴选应少而精，优先考虑列入我国科技秘密和遗产性的传统工艺生产的品种，同时重点遴选现代中药产品，从政策上鼓励中药现代化（药材标准化，工艺现代化，剂型...
...药品不良反应监测工作，提高民众对药物不良反应的知晓率，保障公众用药安全，国家食药品监督管理局决定建立对药物不良反应信息通报制度，针对已批准生产、销售的药品在使用中发现的安全隐患进行及时反馈的技术信息发布。 通报要求药品生产、经营、医疗机构重视...
...□张铁鹰 不少老年人身边常备有多种药品，有资料显示，老年人药品的消耗量是青壮年人的3~5.5倍。同时，许多老年人因患多种疾病，常需混合用药。美国研究人员一项最新研究结果显示，混合用药不当造成的危险或危害在美国老年人中普遍存在。 ...
...中药超威速溶饮片因其具有节省药材、减少费用、质量可控、方便卫生等许多优点，而备受医药界的重视，具有广阔的发展空间。为探索具体的临床使用剂量，湖南省中医药研究院进一步对国家《药典》及部颁《药品标准》中散剂的中药剂量进行研究，从而为超威速溶...
...剂型新秀初长成 ----充液胶囊的特色与应用 2003年11月05日 新给药技术的应用可以赋予产品生存和竞争优势，速效与方便的剂型是持续推动并影响OTC及保健产品创新的重要坐标。在这种大背景下，美国辉瑞公司近年开发出一种新型的...
...为全面落实《药品不良反应报告和监测管理办法》，进一步加强医疗机构药品不良反应监测，建立健全药品不良反应监测网络，推进药品不良反应监测工作向纵深发展，日前，合肥市食品药品监管局与市卫生局联合发文，对医疗机构药品不良反应监测工作进行规范。 ...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
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