...2007年5月8日,湖南省药品审评认证与不良反应监测中心挂牌成立。 湖南省编制办批准设立的湖南省药品审评认证与不良反应监测中心为省食品药品监督管理局直属正处级事业单位,主要职责是:承担省内药品、医疗器械、医疗机构制剂、药包材、药用辅料、...
...剂量,如需静脉推注给药一次用量不宜过大,速度不宜过快。(2)成人及儿童长期服用本类药物时,应注意该类药物所产生的蓄积中毒现象。(3)有肝、肾功能不全的病人,最好不用本类药品;如有秘要,亦宜减量慎用。(4)对精神病患者,不要让其自已服药;家属或...
...烦躁不安,最后进人昏迷状态。重度中毒者迅速进入昏迷状态。一般中毒患者经过及时抢救,绝大多数意识可恢复,全部症状可逐渐好转。但清醒后可出现遗忘症,不能回忆中毒前的事情,经2~3周后,记忆力可以恢复如韧。...
...各种重金属的机理不同,中毒的部位不同,处理方法也就不同。如果不慎咬破了体温表,并吞服了水银,就应该喝水漱口后喝点蛋清或牛奶,这样就能清除口腔中的残留汞,还能使蛋清或牛奶中的蛋白质与吞服的汞结合,从而保护胃黏膜,减少汞与体内蛋白质的结合。...
...第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 第十章 附则 ...
...2007年初以来,重庆市食品药品监督管理局北碚区分局采取多种措施加强药品不良反应监测报告工作。 一是因势利导,推动监测网络向下延伸;二是强化宣传培训,提高涉药单位安全合理用药的意识;三是利用日常监管契机,积极开展调研和督导,使ADR监测...
...第一节 药品注册标准第一百三十六条 国家药品标准,是指国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准,其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品注册标准,是指国家食品药品监督管理局批准给申请人...
...Expiring; ④Usebefore。 这四组外文标志都是标示“失效期”,即药品只能使用到标明日期之前的最后一天。 (2)表示有效期: ①Storagelife。以表示贮存期限; ②Stabllty表示稳定期; ③Validity或...
...警惕,假冒药品又出现了。笔者在工作中遇到有假快克胶囊、假地奥心血康胶囊、假阿莫灵胶囊、假严迪胶囊等。些药都是常用药品,如果任假冒品泛滥,将直接危害人民的身心健康。我们在基层药检工作中归纳总结出识别这些假药的方法,在没有真品作对照情况下一样...
...药理作用未达到剧烈的程度;②治疗剂量与中毒剂量的距离不同。实行特殊管理的毒性药品治疗剂量与中毒剂量的距离近,未实行特殊管理的毒性药品治疗剂量与中毒剂量的距离远;③使用不当所导致的后果不同。对实行特殊管理的毒性药品使用不当,致人中毒或死亡的可能性大...
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