失盐性肾炎 有典型的 临床表现 多尿 和 夜尿 ， 皮肤色素沉着呈青铜色 等，失盐性肾炎又称Thorn 综合征 ，目前认为它是一组以严重肾性 失盐 为特征的某些 肾脏 病的特殊类型。 皮肤色素沉着呈青铜色的原因 (一)发病原因 本病是一种临床少见的慢性肾 疾病 的 综合症 ，常见的病因有： 1. 慢性间质性肾炎 ， 慢性肾盂肾炎 。 2. 肾髓质囊性病 变，...
电子传递链 ，显示为紫色的 复合物 IV可以将氧气还原为水分子。 细胞色素 c 氧化酶 （ 英语： Cytochrome c oxidase ）是一种 氧化还原酶 ，通用名为“细胞色素- c 氧化酶”，系统名称为“亚铁细胞色素- c :氧气氧化还原酶”（ EC 1.9.3.1 ）。它是一种存在于 细菌 或 线粒体 上的大型 跨膜蛋白 复合物 。由于 细胞色素...
电子传递链 ，显示为紫色的 复合物 IV可以将氧气还原为水分子。 细胞色素 c 氧化酶 （ 英语： Cytochrome c oxidase ）是一种 氧化还原酶 ，通用名为“细胞色素- c 氧化酶”，系统名称为“亚铁细胞色素- c :氧气氧化还原酶”（ EC 1.9.3.1 ）。它是一种存在于 细菌 或 线粒体 上的大型 跨膜蛋白 复合物 。由于 细胞色素...
苍白球色素变性 又名：Hallervorden-Spatz 综合征 ；淡 苍白球 和 黑质 网状部进行性变性；苍白球黑质色素变性；Winkelman病；进行性苍白球变性综合征。 本征系1922年被Hallervorden和Spatz首先报告为渐进性四肢僵硬，构音障碍， 痴呆 等的一组症候群。 病因 确切病因不明。苍白球进行性变性和 脱髓鞘 ，黑质网状部变成棕...
多发性斑状色素沉着症 (pigmentation macularis multiplex)是一种原因不明的、好发于青年人躯干部的多发性 色素沉着 斑。 多发性斑状色素沉着症的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多发性斑状色素沉着症的症状 本病多见于10～30岁青年男女。基本损害为多发性 色素沉着 斑， 指甲 到钱币大，或卵圆...
苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道，以后就以两人名命此病。 本病为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经...
皮肤恶性黑色素瘤 （malignant melanoma of skin，MM），是源于 表皮 正常 黑素细胞 或原有 痣细胞 的一种 恶性肿瘤 ，虽较 皮肤癌 少见，但恶性程度高，进展迅速，病情险恶，预后极差。 致病原因 1．痣细胞痣恶变： 原发性 皮肤恶性黑色素瘤可起源于表皮中原有的黑素细胞和某些原已存在的先天性（常为大的，如先天性 巨痣 ）和后天性皮内...
皮肤粘膜色素斑 是 多发性消化道息肉综合征 的一种 症状 。多发性消化道息肉综合征(Generalized Gastrointestial Polyposis Syndrome)，是指发生在中老年，具有 消化道 多发性 息肉 (为青年型 错构瘤 性或 炎症 性息肉)， 外胚层 异常和伴有严重的间歇性 腹泻 、 腹痛 、 肢体麻木 刺痛 等胃肠和 神经系统 症...
小儿色素失调症 (incontinentia pigmenti)是一种少见的复合性 遗传 综合征 ，有特征性 皮肤改变 ，可伴眼、 骨骼 和中枢 神经系统 畸形 和异常。小儿色素失调症又称 色素失禁症 、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、 真皮 变性 黑变病 (melanosis coria degenerarativ...
【英文/拉丁名称】 Cytochrome C Solution 【性状】 本品为深红色的澄清液体。 【制剂/规格】 ⑴ 细胞色素C注射液 ⑵ 注射用细胞色素C 【类别】 细胞呼吸 激活剂 。 【生产企业】 平凉地区生物化学制药厂、 武汉生物化学制药厂 【性状】本品为深红色的澄清液体。 【药理毒理】本品是存在于 细胞 线粒体 中的一种以 铁卟啉 为辅基的 蛋白...
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