家族性非溶血性黄疸综合征（Gilbert syndrome）又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、 先天性非溶血性黄疸 -非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性 肝功能异常 综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。常有家族史。患者双亲中25%，同胞中50%有血清 胆红...
...2.非毒性 甲状腺肿 非毒性结节性或弥漫性甲状腺肿与本病鉴别均较困难，惟前者质地较为柔软，多数甲状腺功能正常，确诊需依靠甲状腺抗体测定，必要时细针吸细胞学检查明确。青春期甲状腺肿从临床上与本病鉴别可能更为困难，因此年龄段慢性淋巴细胞性甲状腺炎较少有高滴度循环甲状腺自身抗体。 3.其他 对面容臃肿、苍白者易误诊为 慢性肾炎 、 贫血 等，需提高对本病的警惕性。
(一)发病原因 桥本甲状腺炎是一种器官特异性自身免疫性疾病。其病因非常复杂，可能有遗传因素与环境因素相互作用以及年龄、性激素等的协调作用而引起发病。本病有家族聚集现象，甲状腺自身抗体的产生与常染色体显性遗传有关。 (二)发病机制 在遗传因素方面，最受关注的是HLA-Ⅱ类基因与疾病的相关性研究，尤其是DQ位点的作用。研究表明HLA-DR分子与疾病的相关性无直接...
（一）发病原因 可能是人体对黄体酮的自体敏感所致，患者常在月经前1周到10天病情加重，也可以用口服20mg黄体酮7h后激发皮损的发作。 （二）发病机制 发病机制尚不清楚，大多认为是发生自身孕酮的免疫反应。
自身免病（autoimmune diseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。自从Donath 与Landsteiner提出此概念以来，许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁...
自身免疫性疾病 可分为二大类： （一）器官特异性 自身免疫病 组织器官的 病理损害 和功 能障碍仅限于 抗体 或 致敏淋巴细胞 所针对的某一器官。主要有慢性淋巴性 甲状腺炎 、 甲状腺功能亢进 、 胰岛素依赖型糖尿病 、 重症肌无力 、 慢性溃疡性结肠炎 、恶性 贫血 伴 慢性萎缩性胃炎 、 肺出血肾炎综合征 （goodpasture syndrome）、寻...
...治疗的HT中发现同时并存甲状腺癌的6例(6.3%)，本院45例HT手术中发现有5例合并甲状腺癌。这种现象提示可能是由于HT与肿瘤的发生均与 免疫缺陷 有关。在以下情况要提高警惕：① 甲状腺肿大 明显增快或甲状腺激素治疗后甲状腺不缩小甚至增大者；② 局部淋巴结肿大 或有压迫症状；③ 声音嘶哑 ；④甲状腺疼痛较明显而且持续存在，经治疗无效者；⑤甲状腺内有单个 结...
自身免疫性甲状腺病(autoimmune thyroid disease，AITD)包括 Graves病 、甲状腺炎和原发性 甲状腺功能减退症 。据国内外学者报道，AITD患者 蛋白尿 的发生率为11%～40%，所以也称为AITD肾病。
...间接胆红素的能力降低，但血浆非结合胆红素的浓度与该酶活力降低的程度无明显关系。这可能由于部分Gilbert综合征病人也同时存在着缓和的代偿性溶血情况所致;从胆红素转运动力学研究提示，非结合高胆红素血症的原因不是由于生成过多，而是由于转运缺陷。另一方面通过部分病人伴有BSP转运异常，也提示本综合征有部分病人具有转运功能缺陷，由于游离胆红素进入肝细胞后，被肝细胞...
...水者可伴声哑和肌痉挛，个别病 人血 压下降、 面色苍白 或 发绀 以至意识不清。发热一般不如菌痢严重，但失水则较菌痢多见。近年来国内报道的副溶血弧菌食物，临床表现不一，可呈典型、胃型、菌痢型、中毒性型或少见的慢性肠炎型。 本病病程自1～6日不等，可自限，一般恢复较快。 在副溶血弧菌 食物中毒 的流行季节，根据进食可疑食物(腌渍品、海产品)、集体发病、潜伏期短...
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