小口畸形 (microstomia)是指 口裂 过小。 先天性小口 畸形 是由 胎儿 发育障碍所致，较少见。 后天性小口畸形 多由口角 瘢痕挛缩 所致，表现为口角处 蹼状瘢痕 。上、 下唇 在门角处粘连。严重者伴有唇组织的缺失，小口畸形不仅影响美观，而且影响言语及进食，可以通过 小口畸形矫正术 进行矫正。先天性的小口畸形可待患者有自身美感需求时行手术治疗。 ...
...胎蛋白的必要条件是组织液与 脑脊液 发生渗漏。如果病变完全上皮化，即使 皮肤发育不良 ，母血及羊水中α-胎蛋白水平也正常。 预后 单纯的脑膜脑膨出，经过手术治疗后，一般效果较好，可降低死亡率，降低脑积水的发生率，减少或缓解神经系统的损害症状，而脑膜脑室膨出、脑膜脑膨出一般均合并有神经功能障碍及智能低下和其他部位畸形，预后较差。手术不能解决其他畸形及改善智力。
健康脑组织对细菌有一定抗御能力，实验证明把致病菌接种于脑内，很难造成 脑脓肿 。脑损伤、梗塞引起的脑 组织坏死 ，以及术后残留死腔等则有利于脑 脓肿 的形成。脑脓肿大多继发于颅外感染，少数因开放性颅脑损伤或开颅术后感染所致。 脑脓肿是指化脓性 细菌感染 引起的化脓性脑炎、慢性 肉芽肿 及脑脓肿包膜形成，少部分也可是真菌及原虫侵入脑组织而致。
颅骨裂和有关畸形 属于 神经管 闭合不全性 畸形 。 胚胎 期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的 神经 襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与 表皮 脱离，移向 体壁 深部。神经管的头端发展成为 脑泡 ，其余发展成 脊髓 。胚胎第11周时，骨性 椎管 ...
男性生殖器畸形 包括很多，有的 先天性畸形 只影响生育力，如单纯性 输精管缺如 ;而有的还可能影响到 性功能 。有些 畸形 看上去并不严重，如 包茎 ，但处理不当同样能造成严重后果。 男性生殖器畸形的病因 本病是 先天性疾病 。多由各种因素导致的 基因表达 异常。 男性生殖器畸形的症状 一、 睾丸畸形 数量异常： (1) 无睾症 。罕见，大概由于 胚胎发育 ...
脊柱畸形 ：人类 脊柱 在 胚胎 期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称 脊索 期，于胚胎的第十五天形成，其残留部分终生存在，称为 髓核 ;第二期称膜性期，第21天开始到三个月结束;第三期为 软骨 期，从5～6周到出生前;第四期为骨性期，从二个月到出生后完成一部分。 胚胎发育 到第14～21天时有板状 ...
由于先天或后天因素造成 尺骨 轴线向内侧偏移，携物角<0°称为 肘内翻 。 肘内翻畸形的病因 (一)发病原因 由各种 创伤 引起 肘关节 携物角<0°而致病。 (二)发病机制 1. 肱骨髁上骨折 为最常见的原因，约占整个 肘内翻 的80%。有人报道肱骨髁上骨折并发肘内翻发生率可达30%～57%。多数学者认为发生原因是由于 骨折 远端向内侧倾斜所致。研究表明骨...
【概述】 肾及输尿管重复畸形 是泌尿系常见的 先天畸形 病。 重复肾 及 输尿管畸形 ，可以单侧性，亦可以是双侧。单侧较双侧者多，右侧较左侧多四倍，女性较男性多。其 发病率 各家统计数字不一。Campbell统计在51，880例尸解中，发现 输尿管 重复 畸形 342例，为1：160；但Nordamrk在4，774例的X线检查照相中发现138例，为1：35；...
动静脉畸形 虽然有几种不同的 综合征 ,但其均有粘膜或粘膜下 小血管 异常,直径从1mm~＞30mm. 消化道 动静脉畸形原因不明.在许多患者中,常伴有以下情况,包括严重的 瓣膜性心脏病 , 慢性肾功能衰竭 ,消化道放疗, 慢性肝病 , 胶原 性 血管 疾病 和 遗传性出血性毛细血管扩张症 [Rendu-Osler-Weber(ROW)综合征. 症状 , 体...
...患儿绝大多数为男性，出生后数月或儿童期出现症状，眼、脑、肾表现可先后出现。 1.分期 按自然病程可分为3期： (1) 婴儿期 ：此期以 头颅畸形 以及各种眼部异常为显著特点。 头部 表现：可出现各种头颅畸形如前额高突、马鞍鼻、长卡头、 高腭弓 等，伴严重智能低下，肌张力低下、 腱反射 减弱或消失。可出现过度兴奋、喊叫乃至全身 惊厥 等 神经系统 表现。 眼部...
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