脊髓灰质炎 俗称 小儿麻痹症 ，是由脊髓灰质炎病毒引起的传染病。脊髓灰质炎是一种古老的疾病，早在公元前3700年医书上就有此病的记载。20世纪初期，在世界各地大多呈散在发病，罕见流行；二次世界大战后，欧美国家常有流行；直到本世纪50年代末出现疫苗以后，此病才逐渐得到控制。 在我国，呈散在发病，有时有暴发或小流行。60年代我国制成脊髓灰质炎糖丸疫苗后，在儿童中...
脊髓灰质炎 病毒引起脊髓灰质炎。该疾病传播广泛，是一种急性传染病。病毒常侵犯中枢神经系统，损害脊髓前角运动神经细胞，导致肢体松弛性 麻痹 ，多见于儿童，故又名 小儿麻痹症 。
...至数年后发生。 一、急性型 在感染数周后发病。主要为中毒反应与变态反应引起的脑水肿、 急性脑炎 或 脑脊髓炎 ，突发 高热 、 头痛 、精神异常、 痉挛 发作、 瘫痪 、大小便失禁及 意识障碍 等，还可伴有 咳嗽 、 咯血 、 腹泻 、 荨麻 诊、 肝脾肿大 ， 脑脊液 压力、 蛋白含量 、 白细胞 数均增高。 二、慢性型 多在感染后数年发病。主要由于血吸虫...
...至数年后发生。 一、急性型 在感染数周后发病。主要为中毒反应与变态反应引起的脑水肿、 急性脑炎 或 脑脊髓炎 ，突发 高热 、 头痛 、精神异常、 痉挛 发作、 瘫痪 、大小便失禁及 意识障碍 等，还可伴有 咳嗽 、 咯血 、 腹泻 、 荨麻 诊、 肝脾肿大 ， 脑脊液 压力、 蛋白含量 、 白细胞 数均增高。 二、慢性型 多在感染后数年发病。主要由于血吸虫...
神经元移行异常 是指在 大脑皮质 发育过程中,由于各种原因使成 神经细胞 从 胚胎 生发 基质 向 大脑 表面移行过程中受阻,导致脑组织不同程度的发育 畸形 ,包括无脑回- 巨脑回 畸形、 灰质 异位、 脑裂 畸形、多 小脑 回畸形、半侧 巨脑 畸形和局部 皮质 发育不良.每一种类型有特定的病因、 病理 改变和 影像学 特征。 神经元移行异常的原因 包括无脑...
脑软化 因脑组织需氧极高，一旦动脉受阻必然导致供应区域的软化，脑软化亦即其他器官的梗死。大者为软化，小者为腔隙，多数腔隙称腔隙状态。引起软化及腔隙状态的原因有栓塞，动脉 血栓形成 ，动脉痉挛，循环功能不全等病因。软化可分为 贫血 性及出血性两种，动脉阻塞可造成贫血性软化，亦可以为出血性软化，而静脉阻塞则几乎完全为出血性软化。贫血性软化的病变过程大体上可分为三...
... 呕吐 、 腹泻 或 便秘 ， 腹部不适 等；③ 流感样症状 ， 关节 、 肌肉酸痛 等。症状持续1～3日，自行恢复。 （三）无瘫痪型 脊髓灰质炎病毒 侵入中枢神经系统，且循环 神经纤维 散布全身，可在发病之初出现此期症状，但多数患者可在前驱期后有1～6日无症状或症状减轻，而后进入此期。 体温 再次上升（称 双峰热 ，见开10～30%的患者），除具有顿挫型症...
...不同的遗传性 脂类 代谢 病，其病理特点是中枢神经进行性 脱髓鞘 以及 肾上腺皮质萎缩 或发育不良； 生化 代谢特点是 血浆 中极长链脂肪酸异常增高；遗传表现是 细胞 中 过氧化物酶体 有结构的或 酶活性 缺陷，故属于 过氧化物酶体病 （peroxisomal diseases）的范围。 过氧化物酶体（peroxisome）是一种 细胞器 ，存在于一切细胞内...
...不同的遗传性 脂类 代谢 病，其病理特点是中枢神经进行性 脱髓鞘 以及 肾上腺皮质萎缩 或发育不良； 生化 代谢特点是 血浆 中极长链脂肪酸异常增高；遗传表现是 细胞 中 过氧化物酶体 有结构的或 酶活性 缺陷，故属于 过氧化物酶体病 （peroxisomal diseases）的范围。 过氧化物酶体（peroxisome）是一种 细胞器 ，存在于一切细胞内...
...生时就存在的，通常在颅后部脑膨出修补后才发生。在超声检查中，注意和脑膨出鉴别的有发生在颅骨、头皮或高颈段的肿瘤。这些病变比脑膨出更少见。产生异常α-胎蛋白的必要条件是组织液与 脑脊液 发生渗漏。如果病变完全上皮化，即使 皮肤发育不良 ，母血及羊水中α-胎蛋白水平也正常。 预后 单纯的脑膜脑膨出，经过手术治疗后，一般效果较好，可降低死亡率，降低脑积水的发生率，...
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