（一）发病原因 1.脊髓先天性发育缺陷 胚胎早期中央管闭合异常，若左、右背侧的神经襞在未接触之前都向前大弯曲，先与底板接触，即形成两个神经管，以后发展成为脊髓分裂症。也称为二重脊髓症。 2.椎管内骨质发育异常 在脊椎管的发育形成中，由于骨质的异常增殖而长入脊髓的中央部位，使脊髓分隔成为左右两半，形成了脊髓非全长性脊髓分裂症，即为部分性脊髓分裂症。 （二）发病...
脊髓缺血所引发一系列损伤性生化改变将导致细胞内钙聚集，氧自由基含量增高，从而损伤脊髓内神经元，造成不可逆的脊髓功能损害. 近十余年来,由于对脊髓血管解剖和血流测定方法技术的改进，使临床上对脊髓缺血的认识有了进展。脊髓缺血不少来自脊髓以外的原因，而脊髓本身原无病变。脊髓本身如有血管性病变如 脊髓血管畸形 或脊髓 动脉粥样硬化 等也可导致脊髓缺血。
正常状态下 脊髓 受骨性 脊柱 保护，但某些 疾病 可以压迫脊髓并破坏其正常的功能。压迫可来自于破裂的椎体、脊柱的其他 骨组织 、椎体间一个或多个 椎间盘 突出、 感染 （脊髓 脓肿 ）以及脊髓或脊柱 肿瘤 。脊髓急性压迫症的病因通常是 外伤 或 出血 ，但也能是感染和肿瘤。此外， 血管 畸形（ 动静脉畸形 ）也可以压迫脊髓。 如果压迫程度重，脊髓内的 神经...
下肢深静脉血栓形成 是 常见病 。此病可后遗 下肢水肿 、 继发性 静脉曲张 、 皮炎 、 色素沉着 、郁滞性 溃疡 等，严重损害劳动人民健康。美国每年约有50万人患本病，我国尚无统计数字，但并不少见。上海中山医院自1957～1977年期间共收治 深静脉 血栓 病人49例，其中 下肢深静脉 30例， 上腔静脉 10例， 下腔静脉 7例， 上肢 静脉仅2例。该...
在活体的 心脏 或 血管 腔内， 血液 发生凝固或血液中的某些有形成分互相粘集，形成固体质块的过程，称为 血栓形成 （thrombosis），在这个过程中所形成的固体质块称为 血栓 （thrombus）。 血 液中存在着相互 拮抗 的 凝血 系统和抗凝血系统（ 纤维蛋白溶解系统 ）。在 生理 状态下，血液中的 凝血因子 不断地被激活，从而产生 凝血酶 ，形成...
...壁。髂内动脉按其分布，又可分为壁支与脏支。 1．壁支 （l） 髂腰动脉 ：起自后干，向后外方斜行，分布于 髂骨 、 髂腰肌 、 腰方肌 和 脊髓 等。 （2） 骶外侧动脉 ：起自后干，沿 骶前孔 内侧下行，分布于 梨状肌 、 尾骨肌 、 肛提肌 和 骶管 内诸结构。 （3） 臀上动脉 ：起自后干，多在腰骶干与第1 骶神经 之间，向下穿梨状肌上孔至臀部，分布于...
简介(简介)：胃石形成后可无症状，也可出现上 腹部不适 、饱胀、隐痛、 食欲不振 、 恶心 、 呕吐 等。
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。