强直性脊髓炎 这是一种综合征,不是一种疾病,脊髓出现累及灰质与白质的急性炎症,可波及胸段脊髓一个或多个邻近的节段. 病因往往不明,但有些病例发生在非特异毒感染或免疫接种之后,提示与免疫相关的病因；另一些病例则与 血管炎 ,静脉注射苯丙胺或海洛因, 莱姆病 ,,结核或寄生虫,或 真菌感染 有关. 症状和体征 通常,从足部与腿部开始的上升性 无力 与麻木以及排尿...
下部附加前根脊髓动脉起自 髂内动脉 第1分支—— 髂腰动脉 的 腰支 ，故又称为下部附加根 动脉 ，主要构成 骶 3节段以下 脊髓 的血供，亦可能参与腰段大根动脉的组成。 下部附加前根脊髓动脉缺血症候群的病因 (一)发病原因 多由手术误伤附附加根 动脉 或巨大 肿瘤 压迫附加根动脉可引发本病。 (二)发病机制 1. 血管 疾患 因 血管硬化 ，粥样 硬化 为...
神经管 的下段 分化 为 脊髓 ，其管腔演化为 脊髓中央管 ，套层分化为脊髓的 灰质 ，边缘层分化为 白质 。神经管的两侧壁由于套层中成神经 细胞 和成胶质细胞的 增生 而迅速增厚，腹侧部增厚形成左右两个 基板 （basal plate），背侧部增厚形成左右两个翼板（alar plate）。神经管的顶壁和底壁都薄而窄，分别形成顶板（roof plate）和底...
一、疾病诊断 1.当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现 脱髓 鞘疾病。病因有两类：髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病，其临床特点是： ①患者均为儿童和青壮年; ②急性起病，病前1个月常有、 发热 、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史; ③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据; ④ 脑脊...
在临床上较 脊髓前中央动脉缺血症候群 为少见，且 症状 轻微，诊断比较困难。 脊髓后动脉缺血症候群的病因 (一)发病原因 由来自 椎管 后方的暴力、 骨折 、 生长过快 的 肿瘤 压迫，可致本病发生。 (二)发病机制 1. 外伤 主要是来自后方的暴力，引起椎板骨折，继之压迫硬膜囊再作用至 脊髓后动脉 处，使之血供受阻，一般多为一侧，罕有双侧同时受累者。 2....
脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )即 进行性脊髓性肌萎缩症 (progressive spinal muscular atrophy)、脊 肌萎缩 症，是一类由 脊髓前角 运动神经元 和 脑干 运动神经 核 变性 导致 肌无力 、肌萎缩的 疾病 。属 常染色体隐性遗传病 ，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临...
脊髓性肌肉萎缩症 分类系统及外部资源 ICD - 10 G 12. ICD - 9 335.0 - 335.1 OMIM 253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 （ 英语： Spinal muscular atrophy ，...
脊髓性肌肉萎缩症 分类系统及外部资源 ICD - 10 G 12. ICD - 9 335.0 - 335.1 OMIM 253300 253550 253400 271150 DiseasesDB 14093 MeSH D009134 GeneReviews 脊髓性肌肉萎缩症 脊髓性肌肉萎缩症 （ 英语： Spinal muscular atrophy ，...
...经系统 ，其病变特点是由菲薄、缺乏 弹性蛋白 或 平滑肌 的 血管 壁呈分隔状的血管组成。在薄壁管道内衬以内皮 细胞 ，因而易有 出血 。 脊髓海绵状血管瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 脊髓海绵状血管瘤的症状 本病患者的平均年龄为35岁。患者可有急性 神经功能障碍 表现，此大多与 蛛网膜下隙 出血 有关。由于 血管 的急性或慢性扩张，当...
本病为一种缓慢进展的退行性病变，其 病理 特征是 脊髓 灰质内的空洞形成及胶质 增生 。 临床表现 为受损节段内的浅感觉分离、下运动神经元 瘫痪 和 植物神经 功能障碍，以及受损节段平面以下的长束 体征 。如病变位于 延髓 者，称延髓空洞症；如病变同时波及脊髓和延髓者，称球 脊髓空洞症 。 【病因】 确切病因尚不清楚，可分为先天发育异常性和 继发性 脊髓空洞...
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