注意早期发现、早期治疗、严密随访。
嗜铬细胞瘤 (pheochromocytoma)发源于 肾上腺髓质 ， 交感神经节 ，旁交感神经节或其他部位的 嗜铬组织 ，故可发生自 颈交感神经 链至 盆腔 的部位。这些 细胞 产生 血管 活性的胺类。 肾上腺素 仅产生于肾上腺髓质及 主动脉 旁体(organs of Zuckerkandl)的 肿瘤 ，而正肾上腺素产生于 交感神经 链的肿瘤。绝大多数小儿...
造釉细胞瘤 为颌骨中心性 上皮 肿瘤 ，在 牙源性肿瘤 中较为常见，关于造釉细胞瘤的组织来源，尚有不同的看法，但大多数认为由 釉质 器或 牙板 上皮发生而来。 造釉细胞瘤肉眼观为实质性或囊性，亦可在同一肿瘤中存在实质性及囊性两种成分，囊性者囊腔内可含褐色液体， 显微镜 下观察 肿瘤细胞 呈大小不同的团块或条索，分散于 结缔组织 的间质内，按照 世界卫生组织 ...
血管网状细胞瘤 (angioreticuloma)起源于中 胚叶 细胞 的 胚胎 残余组织，为颅内真性 血管 性 肿瘤 。分为囊性、实性两种类型，临床 症状 示肿瘤位置和性质而异。患者多合并有其他脏器的 血管瘤 性病变或 红细胞增多症 ， 视网膜 和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。 小儿血管网状细胞瘤的病因 (一)发病原因 血管网织...
血管 免疫母细胞淋巴结病(angioimmunoblast lymphadenopathy)又称血管免疫母细胞性淋巴病伴异常 蛋白 综合征 ，是 自身免疫性疾病 。本症有多种组织器官损害。 小儿血管免疫母细胞淋巴结病的病因 (一)发病原因 一般认为本症是一种 自身免疫性疾病 。 (二)发病机制 本症是由于 T细胞 调节功能缺陷，可转化为 淋巴瘤 。如 淋巴结...
本病临床特征与 Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病 基本相似，但预后不良，可以看作是 淋巴系 肿瘤 的边缘性 疾病 ，与 免疫 增生不良相似。根据 病理 与 免疫学 特征，已逐渐阐明本病不同于前述的Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病，也可称为 T细胞 淋巴瘤 样 免疫母细胞 淋巴结病 。 Ⅱ型免疫母细胞性淋巴腺病的病因 (一)发病原因 本病病因未明，有人认为本病与 病毒感染 有...
神经胶质细胞或简称胶质细胞（glial cell），广泛分布于中枢和周围神经系统，其数量比神经元的数量大得多，胶质细胞与神经元数目之比约10：1～50：1。胶质细胞与神经元一样具有突起，但其胞突不分树突和轴突，亦没有传导神经冲动的功能。胶质细胞可分几种，各有不同的形态特点，但HE染色只能显示其细胞核，用特殊的金属浸镀技术（银染色）或免疫细胞化学方法可显示细胞...
卵巢支持-间质细胞瘤 是少见的肿瘤。形态学显示其是一种向 睾丸 组织分化 的 卵巢 性索间质肿瘤，瘤 细胞 类似睾丸的 间质细胞 (Leydig cell)、 支持细胞 (Sertoli cell)的形态及生长方式，反映了睾丸组织的不同发育时期，并以不同比例、不同 分化 程度混合构成肿瘤。故1973年 WHO 卵巢肿瘤 分类曾将其命名为男性 母细胞瘤 (an...
中国人民解放军第三医院张守信主任医师等在近日完成的一项动物实验中发现， 黄芪 含有一种多糖成分，能增强机体免疫功能和巨噬细胞吞噬能力，它可明显改善脑缺血所致的运动障碍和脑毛细血管通透性增强，并有减少脑缺血后神经元的脱失，减轻脑组织超微结构的损害以及调节星形胶质细胞等作用，在临床有着广阔的应用前景。
可发生 贫血 、 消瘦 、 高血压 、运动障碍。可发生转移。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。