原发性膜增生性肾炎病因不明，一般认为Ⅰ型为免疫复合物病;Ⅱ型为免疫复合物及自身抗体性疾病，可能与遗传有关。 继发性膜增生性肾炎中混合性 冷球蛋白血症 有3种亚型。Ⅰ型冷球蛋白血症是单株峰球蛋白，通常为骨髓瘤蛋白。Ⅱ型通常为单株峰IgM球蛋白结合IgG，又称抗IgG类风因子，而Ⅲ型则是多株峰免疫球蛋白。Ⅱ型和Ⅲ型冷球蛋白血症易发生 肾损害 。其病理特征为系膜细...
多见肾功能衰竭、 高血压 、心功能不全、 胸腔积液 、 腹水 、 贫血 等。
...况症状暂时性有所加重。部分患者无症状，仅在尿筛查时发现镜下血尿、蛋白尿。偶有水肿，无 高血压 ，肾功能正常。有些病例病史中，有较明确的 急性肾炎 病史，但尿异常持续逾1年；此外尚有起病隐匿者，有时系偶然发现的尿异常，病程常不易估算，但经随访观察迁延半年以上。迁延性肾炎的病理改变一般呈非特异的局灶性肾炎或单纯系膜增生肾炎；极少数为较严重的病理类型，如膜性或膜增...
诊断 1.对 急性肾炎 病程迁延者 应定期随诊，并监测肾功能。必要时需进行肾脏超声，静脉肾盂造影等检查。为指导治疗明确肾脏病变的性质和严重程度，并判断预后，对部分病例应做肾活检确诊。 2.对普查中发现尿异常的患者 需进行肾功能检查做出诊断评价，必要时亦须肾活检确诊。 鉴别 须与急性肾炎的恢复期，或 慢性肾炎 早期鉴别。必要时参考肾图、肾超声波检查、静脉肾盂造...
...显的肉眼血尿、 水肿 、 贫血 、 高血压 或 肾病综合征 ，甚至 尿毒症 。 临床上按照主要表现可分型如下： 1.普通型 起病时可与 急性肾炎 相似，水肿、血尿及高血压均很明显，以后病情暂时缓解，或呈进行性恶化，多数患者起病时可毫无症状，经检查尿才被发现本病。 尿蛋白 大多在3.5g/24h以下；尿中常有红细胞，甚至少许管型；血压虽升高，但非主要表现。 2...
西医治疗 重点是避免劳累，预防感染。对预防注射也应避免。如存在反复发作的感染 病灶 （如 龋齿 、慢性扁桃腺炎等）应予以清除，一般不需要药物治疗。有人认为中药治疗有助于改善镜下 血尿 及 蛋白尿 ，可试用 雷公藤 、双嘧达莫（潘生丁）、激素，免疫抑制剂等。同时定期随访，避免发展成 慢性肾炎 。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
后期可发展为肾功能不全，出现 高血压 、 贫血 ，以致肾功能衰竭，并发展成 尿毒症 ，心衰等。其主要是由肾实质受损，红细胞生成减少及 营养不良 有关。贫血和心衰等严重程度与肾脏病变及肾功能减退成正比。易合并感染等并发症，更加重病情。
急进型肾小球肾炎（简称 急进性肾炎 ）是一组病情发展急骤，伴有 少尿 、 蛋白尿 、 血尿 和肾功能进行性减退的肾小球疾病，预后差，如治疗不当，经数周或数月即进入 尿毒症 期，其病理特点为广泛的肾小球新月体形成。临床上可分3型：Ⅰ型（抗肾小球基膜型）、Ⅱ型（免疫复合物型）、Ⅲ型（无免疫复合物）。多见于青壮年男性。 【病因】 病因不明，可能是一组病理改变，临床...
慢性肾小球肾炎 （简称 慢性肾炎 ）是一组病因不同，病理变化多样的慢性肾小球疾病。临床特点为病程长，病情逐渐发展，有 蛋白尿 、 血尿 及不同程度 高血压 和肾功能损害，于患病2-3年或20－30年后，终将出现肾功能衰竭。 【病因及发病机理】 病因不清，其发病机理和 急性肾炎 相似，是一个自身免疫反应过程。但为何导致慢性过程的机理尚不清楚，可能与机体存在某些...
弥漫性系膜 增生 性肾不球 肾炎 （diffuse mesangial proliferative glomerulonephritis）的病变特点为弥漫性 肾小球 系膜增生。多见于青少年，我国及东方国家比西方国家多见。本病可为 原发性 ，也可在一些全身性 疾病 时发生，如 系统性红斑狼疮 、 过敏性紫癜 等。有些迁延性 毛细血管 内增生性 肾小球肾炎 病变...
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