病变部位可有 血栓形成 或 动脉瘤 样扩张，愈合的病变可出现纤维组织和内皮细胞增生，可导致管腔狭窄。
可伴内脏受累，如肾脏、胃肠、神经系统等。
多数患者以亚急性或慢性上呼吸道感染症状起病，病初呈 弛张热 败血症 表现，经数周或数月后可逐渐出现间歇性 发热 ，同时出现 荨麻疹 样、 麻疹 样皮疹或局限性 红斑 。红斑好发于颜面、四肢、手掌、跖部等。多数患者在出现皮损时可有轻度 关节疼痛 。即使在 高热 时，外周血象白细胞也可有不同程度的下降。本病的另一个特征是，在整个病程中无 蛋白尿 等肾脏损害的异常
（一） 肺泡 血管 和肺泡外血管 肺 毛细血管 与 肺泡气 仅有一层极薄的 上皮细胞 相隔，几乎可以想象肺毛细血管为气体所包绕。当肺泡内压力在某特殊条件下超过了毛细血管内压力时，血管就要塌陷。一般就将肺毛细血管，和肺泡壁附近的稍大一些的血管统考虑为肺泡血管，它们的管腔内径很受肺泡压力影响。其他肺实质中的较大一些的 动脉 或 静脉 统考虑为肺泡外血管，它们的内...
1.通过病因调查做好病因预防是预防本病的主要手段。 2.早诊断，早治疗，尽可能寻找病原，进行对因治疗。
注意防寒保暖，避免情绪因素影响，忌烟。防止局部 创伤 ，避免从事低温工作，继发性病人应尽可能治疗其原发疾病。
本病由于病因不明，故无有效的预防措施。有报导称本病是由于过敏反应引起，故发病时应严格排查，一旦确定是由过敏原引起，应立即移除过敏原，并避免与过敏原再接触。同时应适当地锻炼，提高机体的免疫力，改善过敏体质。 预后 皮损消退后常遗留有色素沉着，常反复发作持续数月或数年。
西医治疗 目前，尚无特效治疗方法，一般以支持性疗法为主： ①及早应用皮质类固醇，以预防 肾损害 等全身合并症。应用皮质类固醇的剂量应根据病情决定，一般相当于强的松30～50 mg ,可以分次口服或缓慢静脉滴注，待体温恢复正常、皮损大部分消退后，逐渐减量。由于有时病程可长达数月，因此，要注意激素的副作用。 ②可以试用非甾体类抗炎药，如消炎痛、芬必得、诺松等。
MPA病理特征和临床表现为多系统损害，其并发症亦呈多样性。
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