常并发呼吸道感染、 肺炎 及心衰，晚期出现艾森曼格综合征，患儿常生长发育迟缓、 营养障碍 。
并发上呼吸道 反复感染 。
动脉导管未闭 (patent ductus arteriosus，PDA)是一种常见的 先天性心血管畸形 ，出生后随肺部 呼吸 功能的发展和肺血管的扩张， 动脉导管 失去其作用而逐渐闭塞。出生后若 导管 依然开放，即为动脉导管未闭。可无明显增长，到了 妊娠 时候检查才发现的。或是因为 妊娠期 身体负担加强导致情况恶化。 妊娠合并动脉导管未闭的病因 (一)发病...
...的表现是出生时即有 发绀 。发绀的程度随患儿体重的增加而加重。如不伴 室间隔缺损 ，则发绀更明显，同时呼吸增快、 肝大 、进行性心衰。如伴 动脉导管未闭 ，其血流常由肺动脉流向主动脉，则可见躯体下部与下肢的发绀较身体上部和上肢轻。患儿往往早期死亡，体检可听到 收缩期杂音 ，胸骨左缘第三、四肋间的杂音提示合并室间隔缺损；心底部收缩期喷射样杂音提示合并 肺动脉口...
...汗、体重下降和 月经不调 等症状。当局部症状或体征出现后，全身症状将逐渐减轻或消失。多数病人则无上述症状。 根据病变部位可分为4种类型：头臂动脉型(主动脉弓综合征);胸腹主动脉型;混合型;肺动脉型。 1.头臂动脉型(主动脉弓综合征) (1)症状：颈动脉和椎动脉狭窄和闭塞，可引起脑部不同程度的缺血，出现 头晕 、 眩晕 、 头痛 、记忆力减退，单侧或双侧视物有...
先天性主动脉瓣狭窄 (congenital aortic stenosis，CAS)，约占 先天性心脏病 发病率 的第6位，是 胚胎 期 主动脉瓣 互相融合呈多种 畸形 ，如单叶瓣、双叶瓣、三叶瓣或四叶瓣，以双叶瓣最多见。瓣叶增厚，瓣环发育不良，造成瓣口狭窄。 小儿先天性主动脉瓣狭窄的病因 (一)发病原因 成人 主动脉瓣狭窄 多为 风湿 性或 动脉硬化 性，...
1.一般症状 本病多见于男性。症状轻重决定于狭窄程度。如狭窄超过主动脉口正常面积的25%以上，即主动脉口在小儿减小至0.6cm2时可出现症状，如发育障碍、易 疲劳 、 呼吸困难 、 昏厥 、心前区疼痛、 心力衰竭 甚至 猝死 等。一般则无症状，无青紫及呼吸困难等。 2.心脏检查 心脏大小正常或扩大，在胸骨右缘第2肋间或左缘第3、4肋间扪到收缩期 震颤 ，并可...
...，CT（路透社医学新闻） 发表于美国重症监护杂志（American Journal of Critical Care）上的一项研究显示：冠状动脉搭桥术（CABG）后，患者年龄越长以及伴随右冠状动脉疾病的出现，房性心律失常的危险性也增加。 密西西比州Keesler医学中心负责人Marla J. De Jong和巴尔地摩马里兰大学护理学院的Patricia Go...
主动脉瓣 上狭窄在先天性 主动脉 出口狭窄中最为少见，约占5～10％。男女性 发病率 相近。瓣上狭窄病例可伴有智力发育迟钝。狭窄病变位于 冠状动脉 开口的上方。主动脉瓣上狭窄病变以局限型较为多见，约占90％。 病理 改变 最常见的病变是在冠状动脉瓣窦上方 隔膜 样狭窄。隔膜中央部位有一小孔，有时隔膜与左冠瓣连接，并对左冠 动脉血 流造成梗阻，主动脉瓣叶可能增...
简介(概述)： 头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声 是 搏动性眼球突出症 的 临床表现 。 头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声的原因 病因： 此病发生原因可分为二类：1.损伤性：见于 颅底骨折 或穿通伤。2.特发性：较少见，发生于先天性或后天性 颈内动脉瘤 或 动脉硬化 病人，多为单侧性。 头部及眼后部疼痛并能听到连续不断的隆隆声的诊断 诊断： ...
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