...诊断 先天性副肌强直症可根据冷刺激后出现肌强直及肌无力的特征做出诊断。诊断有困难时，可作冷水诱发试验帮助诊断。也可取冰水或冰块置于患者的一侧肢体上，数分钟后，若见肌强直症状出现，即将强直肢体置于温水或热水袋上，数分钟后，肌强直症状即消失者...
...诊断 诊断标准：FS是一个综合征，没有特异化验检查及其他辅助检查，根据临床特征及典型压痛点进行确诊。 目前采用1990年纤维肌痛综合征的分类标准，其内容如下。 1.持续3个月以上的全身性疼痛 身体的左、右侧，腰的上、下部及中轴骨骼（颈椎或...
....免疫 在患者中发现将其外周血淋巴细胞与骨骼肌抗原接触后，淋巴细胞转化率明显升高，其升高程度还与疾病的活动程度正相关，在经皮质类固醇治疗后降低。 4.遗传 有报道HLA-DQA1*0501为JDM的危险基因;C4无效基因与JDM高度相关。 ...
...支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。 5.肌原性面部肌肉萎缩：是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的...
...日晒、药物等因素可使其诱发。多发性肌炎是其伴发精神障碍发病的主要因素，导致精神障碍的脑功能紊乱继发于躯体疾病。 然而患多发性肌炎的患者中仅少数发生精神障碍，故多发性肌炎并非为其伴发精神障碍的惟一病因，尚有其他因素与精神障碍的发生有关，如其他...
...频率刺激神经，可见动作电位波幅渐减。肾上腺皮质激素或抗胆硷酯酶类药物治疗有效。 4.肌萎缩性侧索硬化症：儿童较少见。有肌肉萎缩及无力，病程逐渐进展。但常伴肌束颤动，并有肌张力增高、腱反射亢进及病理征阳性等上运动神经元损害的表现。...
...特异性诊断指标。 ④婴儿型脊髓性肌萎缩症：出生时一般情况可，3-6个月后出现症状，肢体活动减少，上下肢呈对称性无力，进行性加重，膝腱反射减弱或难以引出，肌张力低下，肌肉萎缩，智力正常。 ⑤进行性肌营养不良：是一组遗传性肌肉变性疾病，其特征为...
...脑膜炎营养不良烧伤休克高钠血症恶性营养不良病 营养科其他疾病 脑膜炎营养不良烧伤休克叶酸缺乏症维生素D缺乏维生素B维生素B高镁血症低镁血症高钠血症低钠血症高脂血症营养代谢疾病维生素A过多恶性营养不良进行性脂肪营进行性肌营养维生素A缺乏叶酸...
...脑膜炎营养不良烧伤休克叶酸缺乏症维生素D缺乏维生素B维生素B高镁血症低镁血症高钠血症低钠血症高脂血症营养代谢疾病维生素A过多恶性营养不良进行性脂肪营进行性肌营养维生素A缺乏叶酸缺乏神经维生素B烟酸缺乏神经维生素B氨基酸代谢病营养代谢障碍 ...
...有关： 1.遗传因素 性遗传连锁分析提示，本病相关基因可能定位于X染色体Xq28区段上，G4.5基因突变是产生NVM的始因。Bleyl等报道一组家族性男性INVM病例，发现其相关基因位于X染色体的Xq28区段上，该位置邻近系统性肌病(...
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