...抗抑郁药会引起病人出现自杀倾向，但当时的制药商和管理部门的人都对此不屑一顾，称这都是没有经过严格临床研究的“小道消息”。 目前自杀已经成了继杀人、事故之后美国青少年的第三大杀手。因此，一些专家指出，如果不进行及时的治疗，可能会有更多的...
...绝大多数阿兹海默症药物，都锁定“Ａ－ｂｅｔａ ４２”，只是作用方式各不同。 美国麻省总医院神经退化症研究所所长鲁道夫·谭兹所领导的团队，在这场科学家与百年绝症的斗争中，扮演了非常重要的角色。１９８７年，他们发现一种在阿兹海默症病源中扮演重要...
...很强的传染性，临床表现具有症状相似的特点，故其病因应属中医学“疫毒”范畴，但艾滋病“疫毒”与传统意义上的“疫毒”在传播途径、病因性质等方面迥然不同。从所观察的艾滋病患者来看，多数患者在较长时期内表现为五脏气血阴阳虚损，尤其是脾气亏虚为主要病...
...本报讯 瑞士诺华公司生产的多发性硬化症（MS）治疗药Extavia（重组干扰素β-1b）近日已通过美国食品药品管理局（FDA）的销售批准。该药与拜耳的Betaseron同属一种产品。2007年，这两家公司达成了一项合作协议：诺华可以推出...
...Biaxin XL已被批准用于有气管炎 慢性支气管炎急性细菌性恶化和急性上颌窦炎成人患者的轻至中度感染。上述一新的7天适应症包括由流感嗜血菌、副流感嗜血菌、粘膜炎莫拉菌、肺炎链球菌、肺炎衣原体、肺炎支原体引起的CAP。 雅培药厂说Biaxin XL...
...托卡朋药物是瑞士罗氏制药生产的答是美(Tasmar)，该药于1997年8月被批准上市。因Tasmar潜在的肝毒性，1998年11月在欧洲被停用，美国继续出售。随后7年中，欧盟药品管理委员会(EMEA)继续进行托卡朋的临床试验，最终得出结论，...
...乙肝病毒表面抗体（抗-HBs），诱生g-干扰素（INF-g）及CTL。北京生物制品研究所于2000年完成了治疗性乙肝疫苗“乙克”的产品试制，并通过中国药品生物制品检定所检定，属国家生物制品一类新药。经原国家药品监督管理局批准（批件号：2002SL...
...药物，现可在普通药店购得。通常，药店所售药物每片、每粒胶囊或每剂所含活性成分实际上是小于相应处方药物的含量。在美国，虽然新药从发明到批准上市需要许多年，但该药的发明人或发现者可拥有该药化学结构专利达17年之久。而且只要专利有效，该药便是发明人...
...fda已批准该公司用于治疗的dodick laser photolysis system投放市场。 犹他州盐湖城的laser公司于星期一称，fda批准该公司用于治疗白内障的dodick laser photolysis system...
...2007年9月10日，总部在美国宾州的药物安全研究所（ISDP）发布了一份研究报告，称1998年-2005年间，因药物副作用致死和致残和其他严重副作用（统称为副作用伤害或药物不利事件）的病例显著增长，风湿病止痛药和免疫系统增强剂应负主要...
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