听神经瘤 为良性肿瘤，治疗原则应为手术全切除，可以获得根治。但有时由于病人的体质条件、肿瘤解剖上的关系等原因不能做到全切除，且使面神经、听神经的功能不能保留，甚至可危及生命。近年来由于显微神经外科技术的应用和提高了对肿瘤的早期诊断、大大提高了肿瘤的全切除率、面神经功能的保留率，降低了手术死亡率。 大部分病人诊断明确时，常常肿瘤直径＞3cm，治疗常以全切除作为...
瑞典卡罗林斯卡学院环境医学研究所的一项最新研究发现，使用手机10年以上的人比对照组 听神经瘤 的发病危险高1.9倍，常用手机侧的听神经瘤的发病几率比对侧高3.9倍。研究发现，手机射频会集中作用在与手机最近的组织中，使这些组织增加诱发肿瘤的危险。由于神经系统对手机射频比较敏感，所以，手机诱发听神经肿瘤的潜在危险很大。虽然听神经肿瘤多属良性肿瘤，但若不及时治疗，...
中年前后出现 听力障碍 的患者如无其他原因如外伤，中耳炎等，均应想到是 听神经鞘瘤 ，应及早到医院就诊。 听神经瘤位于小脑桥脑角，病程长，首发症状几乎都是听神经本身的障碍包括 头昏 、 眩晕 ，单侧 耳鸣 及 耳聋 ，耳鸣为高音调，似蝉鸣或汽笛声，并为连续性，常伴 听力减退 。（ushing对症状出现的程序作了详细的描述： ①耳蜗及前庭症状表现为头昏、眩晕、...
此瘤多发于外周 脑神经 、 交感神经 及其分枝的 神经鞘 细胞组织 ，是一种生长缓慢的 良性肿瘤 ，亦常见于咽后壁及侧壁，30～50岁成人多见。 【诊断】 1． 症状 根据 肿瘤 部位和大小而不同，可有咽部不适， 吞咽 障碍，鼻阻， 发音不清 症状；肿瘤侵及 咽鼓管 口有 耳部症状 ；若压迫 气道 引起 呼吸困难 。当肿瘤压迫 神经 或原发于某神经时，则出现...
（一）发病原因 1982年，由Hassoun等首先发现其超微结构的特殊性，认为是神经细胞起源，但光镜下有别于神经节细胞瘤和 神经母细胞瘤 而另外命名。脑室内神经细胞可能来自透明隔或穹窿小灰质核团的颗粒神经元。 （二）发病机制 中枢神经细胞瘤过量表达胚胎神经细胞黏附分子，但缺乏神经丝蛋白以及成熟突触，因此其发生可能由于胚胎期神经细胞基因表达异常，缺乏进一步分化...
预后 中枢神经细胞瘤大多具有良性生物学行为，多数预后良好。由于肿瘤在脑室壁附着处存在着浸润生长的可能性，单纯手术将肿瘤全切不能防止肿瘤复发。有研究报道，中枢神经细胞瘤用单纯手术肿瘤全切病人均在3年内复发，而结合术后放疗，即使肿瘤部分切除，多数病人可得到长期治愈效果。 另有研究总结20例中枢神经细胞，除3例手术死亡外，随访时间最长者约19年。国内作者报道13例...
（一）发病原因 病因不明。 （二）发病机制 肿瘤的组织学特征主要为漩涡状或轮辐状排列的纤维组织和吞噬了脂质和含铁血黄素的组织细胞即泡沫细胞。有不同数量胶原纤维和纤维母细胞，胶原纤维与纤维母细胞的比例在不同病例或不同部位而异，梭形纤维母细胞被称为兼性纤维母细胞（facultative fibroblast）有转变成组织细胞的能力，组织细胞转变成的泡沫细胞成灶状...
诊断 对中青年病人 颅内压增高 起病的 侧脑室肿瘤 ，特别是头颅CT扫描或MRI影像显示肿瘤伴有点状 钙化 者应考虑脑室内神经细胞瘤。术后光镜检查很难与少枝 胶质细胞瘤 区别。确切的组织学诊断依赖于透射电镜检查或免疫组织化学显示特异性神经细胞抗原检查。 鉴别 本病应与侧脑室内少枝胶质细胞瘤、 脑膜瘤 、室管膜瘤、室管膜下巨细胞型 星形细胞瘤 及星形细胞瘤相鉴...
脑结核瘤 是中枢神经系统感染结核杆菌后形成的一种 肉芽肿 样病变。脑结核瘤的发病率为1.4%。可发生于颅内任何部位，位于幕下较幕上者多，多发生于儿童和青少年。
无特殊有效预防措施，可在饮食方面做些调整： 1. 维持理想的体重； 2. 摄入多种食物； 3. 每天饮食中包括多种蔬菜和是水果； 4. 摄取更多的高纤维食物（如全谷麦片、豆类、蔬菜、水果）； 5. 减少脂肪总摄入量； 6. 限制酒精类饮料的摄取； 7.限制腌制、熏制、及含亚硝酸盐类食品的摄入。
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