风湿热 、 风湿性关节炎 、 类风湿性关节炎 、 坐骨神经痛 ，以及 骨质增生 性疾病，其他如 布氏杆菌病 、 血栓闭塞性脉管炎 、 硬皮病 、 结节性红斑 、 结节 性脉管炎、 系统性红斑狼疮 、 多发性肌炎 等也可见到痹证证候。
...。一些学者认为本病是一种原因未明的独立疾病，但也有相反意见，提出凡是引起头皮萎缩性瘢痕的皮肤病均可发生假性 斑秃 ，如 扁平苔藓 、 局限性硬皮病 、 盘状红斑狼疮 、秃发性 毛囊炎 及Graham-Little综合征。但近年来，更倾向于认为是一独立疾病。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。学者认为，凡是引起头皮萎缩性瘢痕的皮肤病均可发生假性斑秃，如扁平苔...
鉴别 甲癣需与其他皮肤病及全身性疾病引起甲改变的疾病相鉴别。例如 银屑病 的甲病、 先天性厚甲症 、先天性 白甲 症、 湿疹 、 硬皮病 、 脊髓空洞症 、 雷诺氏病 、 连续性肢端皮炎 、 剥脱性皮炎 等均可引起 指甲 的改变，这些甲病常累及数个指甲且常对称发生。
...指的是患有两种或两种以上结缔组织病间病情的重叠，亦称为重叠结缔组织病。 结缔组织病的重叠发生通常以传统的几个结缔组织病间最常见，如sle、 硬皮病 、 皮肌炎 和 多发性肌炎 、类风湿性、 结节性多动脉炎 等。也有以其中的一种或二种与其他结缔组织病或自身免疫性疾病发生重叠。如 干燥综合征 、 白塞病 、 韦格纳肉芽肿 病、桥本甲状腺炎、免疫性 血小板减少性紫...
病因：本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。 多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并 红斑狼疮 、 硬皮病 、 类风湿性关节炎 、 干燥综合征 等其他自身性疾病。
嗜酸性筋膜炎 是慢性进行性结缔组织疾病之一，属痹症范畴，有 皮痹 ( 局限性硬皮病 )、风痹(系统性 硬皮病 )之分。 皮痹为邪犯皮肤，症见局部皮肤肿胀、 硬化 、萎缩，以致皱纹消失、排汗障碍、色素沉着或脱失，可有痒痛感，患处感觉减退。 风痹是邪犯皮肤又损及内脏，初期自觉肌肉 关节疼痛 ，皮肤肥厚而紧并呈实质性浮肿，肤色异常，先见于肢端，以后可发于全身各部，...
局限性硬皮病 又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生 硬化 萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带 水肿 的 斑疹 ，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处 毛发脱落 ， 出汗减少 ，周围 毛细血管扩张 ，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同...
结缔组织性疾病又称胶元性疾病，发病率不低，并且病情表现复杂，尤其易损害内脏，故常常被列为疑难病之列，其中以 红斑 性狼疮、 类风湿性关节炎 、 硬皮病 、 干燥综合征 等为多见。本病与肾的关系最为密切，先兆常从肾的阴阳失调披露于外，故早期发现并非难事……
病因：多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。 多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并 红斑狼疮 、 硬皮病 、 类风湿性关节炎 、 干燥综合征 等其他自身性疾病。
1.本病 腹痛 时，应与 急腹症 相鉴别。 2.出现神经精神症状时，应与糙皮病、 硬皮病 及 皮肌炎 等相鉴别。 3.本病出现尿卟胆原阳性时，应与铅、金、砷、酒精、苯、 四氯化碳中毒 ，以及 再生障碍性贫血 、实质性肝病、结缔组织病、 霍奇金病 、 白血病 等引起的症状性卟啉尿相鉴别。
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