（一）真 两性畸形 真两性畸形 比较罕见，一个个体内有两种发育不全的性腺（卵巢和睾丸）。在阴囊（阴唇）处，腹股沟或腹（盆）腔内一侧为卵巢睾丸，另一侧是卵巢或睾丸，也可能双侧均为卵巢睾丸。盆腔内有子宫，多数发育不全。可有周期性 血尿 和 下腹痛 或阴囊痛。患者多数属于男性表现，乳房发育比较多见，也出现某些女性体征如体形苗条，腋毛、 阴毛 及胡须稀少，喉结平，声...
除第5 腰椎 横突肥大并趋向 骶骨 化在临床上多见外，第3腰椎横突过长属次多见者。 第3腰椎横突过长畸形的病因 (一)发病原因 由于第3腰 横突 过长而 劳损 引起横突周围 纤维织炎 而致病。 (二)发病机制 位于5个 腰椎 中部的第3腰椎，在正常情况下其横突较之另外4节明显为长，以致附着于此处的 肌肉 、 韧带 能有效地保持 脊柱 的稳定及正常活动;同时，...
颞下颌关节 在出生时出现异常是不常见的。有时， 下颌骨 的顶端未形成或者较正常的小，而另些时候，下颌骨顶端的生长较正常快或者其生长时间较正常长。这些异常能引起 面部畸形 ，上下颌牙列排列不齐。只有 外科手术 方能矫正这些问题。
双侧异常的胸廓畸形 1、扁平胸 见于慢性消耗性疾病如 肺结核 等，亦可见于瘦长体型者，胸廓扁平，前后径小且常短于左右径的一半;锁骨突出，上下窝明显，肋骨下垂，肋间隙小。 2、 桶状胸 多见于 哮喘 ， 慢性支气管炎 等所致的 肺气肿 ，也可见于老年和矮胖体型的人。胸廓的前后径和左右径都有增大，特别是前后径显著增加，有时与左右径约相等，使胸呈桶状。 3、 漏斗...
由纠缠在一起的扩张的 血管 所组成的 先天性畸形 ,其中 动脉 的输入性血流直接进入 静脉 的输出性通道,中间缺乏 毛细血管 床形成的阻力.这种特殊 畸形 结构造成的后果是畸形血管出现进展性扩大,通过压迫,刺激,分流血供或 出血 ,损害邻近的 神经组织 ,产生各种 神经 功能异常. 动静脉畸形 (AVM)特别好发于 大脑 各动脉床之间的连接处,最常见于额- ...
1、高位畸形 (1)肛门直肠发育不全：①直肠前列腺 尿道瘘 ：瘘管开口于后尿道，无肛门内括约肌、外括约肌不明显，盲端位于PC线上。②无瘘：盲端与尿道间可有纤维索带连接，无肛门内括约肌，仅有外括约肌痕迹，盲端平或高于PC线。(2) 直肠闭锁 ：直肠盲端止于不同高度，肛门及肛管正常，有肛门内、外括约肌及提肛肌，且与肛管保持正常关系。 2、中间位畸形 (1)直肠尿...
喉软骨构成喉的支架，包括单一的 甲状软骨 、 环状软骨 、 会厌软骨 和成对的杓状软骨。故先天性喉软骨的畸形可发生于上述任何一个软骨。临床上常见的有3种类型，包括会厌软骨畸形、甲状软骨畸形、环状软骨畸形。下面分别做简要阐述。 先天性喉软骨畸形 一般分为3个类型： 会厌畸形 简述 于 胚胎 第5周时，第3、4鳃弓未能自两侧向中线生长融合，发生会厌分叉或两裂（ ...
一类为 创伤 所造成的畸形愈合，因此类型畸形无需鉴别诊断，不再详述;另一类为骨关节或软组织的病损所造成的畸形，另外，根据四肢畸形的发生范围可分为局部畸形与全身畸形，全身畸形多由于发育障碍，遗传代谢异常或其他全身性疾病所引起。
本病主要须与 小头 症相鉴别，小头症是因原发性脑发育障碍、头颅未随之增大所致的小头畸形，不是颅缝早闭限制了脑组织的发育，其颅缝也有闭合者，为继发的颅骨闭合症。病人常无 颅内压增高 表现，精神智力发育障碍较明显。X线检查骨缝密度可正常或无脑回压迹增多等 颅内高压 的征象。
本病主要须与 小头 症相鉴别，小头症是因原发性脑发育障碍、头颅未随之增大所致的小头畸形，不是颅缝早闭限制了脑组织的发育，其颅缝也有闭合者，为继发的颅骨闭合症。病人常无 颅内压增高 表现，精神智力发育障碍较明显。X线检查骨缝密度可正常或无脑回压迹增多等 颅内高压 的征象。
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