眼球会聚功能麻痹或痉挛 多见于 松果体细胞瘤 眼征，除了 眼球 上视不能外，还伴有 瞳孔 光反应改变，眼球会聚功能麻痹或痉挛， 眼球震颤 。提示导水管周围(包括导水管前部和 第三脑室 后下部)受损。 眼球会聚功能麻痹或痉挛的原因 松果体细胞瘤 中 肿瘤 压迫或 浸润 松果体 区及其邻近结构，引起 神经系统 损害，出现 眼球会聚功能麻痹或痉挛 的眼征。 眼球会...
眼缺陷是遗传性进行性肾炎的症状体征之一。眼缺陷尽管不如 耳聋 那么普遍，但也很常见，发生率为15%～30%。
如对患者进行相关的神经系统检查如膝跳反射等，发现患者运动障碍，可再进一步判断患者是完全性还是不完全性麻痹，要进一步的确诊要进行大脑或者其他部位的CT扫描。
1.动眼神经麻痹再生错向综合征 动眼神经 麻痹 后再生紊乱时，眼外肌被再生方向错误的神经纤维所支配，可以伴随各种眼球运动，有奇异的眼睑运动表现为患眼企图下转或内转时出现眼睑退缩或瞳孔缩小，一般无自动节律改变，个别病例周期性痉挛与再生错向合并存在多见于先天性或外伤性动眼神经麻痹的急性期或恢复期 2.Marcus-Gunn综合征 又称下颌瞬目综合征，由Marcu...
(一)发病原因 麻痹性斜视的病因复杂，可能是系统性疾病的一部分。在诊治 麻痹 性 斜视 患者时，必须注意全身情况，以免延误病情。麻痹性斜视可分为先天性与后天性两种。前者为先天性发育异常，后者原因如下: 1、主要是由于支配眼外肌的神经发生麻痹的结果。 常见于： (1)外伤：如颅底部，眼眶部发生外伤及 脑震荡 等。 (2)炎症：如周围性神经炎，脑及 脑膜炎 等。...
... 疾病 。根据其发作时血钾的改变，可将其分为 低血钾 型、 高血钾 型及正常血钾型三种类型。本病系 常染色体 显性遗传。 周期性 高血钾性 麻痹 (hyperkalemic periodic paralysis)又名遗传性发作性无力症(adynamia episodica hereditaria)。 小儿周期性高血钾性麻痹的病因 (一)发病原因 国外报道 周...
周期性麻痹 是一种与钾 代谢 有关的呈 周期性 发作的 肌肉 松弛性 瘫痪 。病因尚不完全明了，常因剧烈运动、饱食、寒冷、以及 焦虑 等因素而诱发，典型发作常在晨起时发现四肢对称性 无力 ，可涉及躯干，严重者还可影响 呼吸 及 吞咽 ，常在一小时内达到顶点，患者清醒，感觉正常，发作历时数小时至数日而自行恢复。本病可有家族史，多在青年期起病。 （一）起居调养法...
震颤麻痹又名帕金森病，由英国吉·帕金森医生于1817年首先报告的，是中老年人较常发生的脑部组织退行性疾病。目前病因尚不十分清楚，现代科学研究认为主要与年龄、环境、遗传因素有关。发病关键是在中脑“黑质”的神经细胞退化变性，造成脑内“纹状体”的神经介质“多巴胺”含量显着减少。而以上结构和介质的功能在于维持人体姿势和调节躯体运动，所以这些部位发生病变引起“多巴胺”...
震颤性 麻痹 （paralysis agitans）又称Parkinson病，是一种缓慢进行性 疾病 ，多发生在50～80岁。 临床表现 为震颤、肌强直、运动减少、姿势及 步态 不稳、起步及止步困难、假面具样面容等。 本病的发生与 纹状体 黑质 多巴胺 系统损害有关，最主要的是原因不明性（特发性）Parkinson病，其他如甲型 脑炎 后， 动脉硬化 ，及 ...
震颤麻痹 ，在医学上又称为帕金森氏 综合征 ，是一种以肢体震颤、 肌肉 强直 和运动迟缓为主要临床特点的 中枢神经系统变性 疾病 。此病好发于50～60岁间的中、老年人，男性多发于女性，起病缓慢，逐渐发展。震颤麻痹病变部位主要在 大脑 ，可分为二类：一类为 原发性 震颤麻痹，另一类为震颤麻痹征候群。 ［发病原因］ 本病致病原因至今尚不明确，可能与下列因素有关...
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