横纹肌肉瘤 （rhabdomyosarcoma）是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。横纹肌 肉瘤 占儿童实体肿瘤的15%， 软组织肉瘤 的50%。
脂肪肉瘤 (liposarcoma)是脂肪性肿瘤的恶性代表，由不成熟的脂肪细胞组成，是脂母细胞的恶性肿物，是成人常见的 软组织肉瘤 。在肌体内脂肪聚集的部位,如腹部、腹膜后、臀部等部位多发，眼眶内罕见。
皮肤转移 性 肉瘤 发生于头部、躯干和四肢，为坚实性皮肤色或红-紫色 结节 ，可形成 溃疡 和（或）疼痛。
...胺制剂等。病变进一步扩大，切除已不可能，以及广泛转移到淋巴结、肺等脏器组织的时候，要在通常的化学疗法之外，加用放射线照射。也进行自身骨髓移植的强有力治疗。在眼窝以及阴道发生的横纹肌肉瘤，由于容易早期发现，不易转移，所以预后比较好。然而，发生于其他部位的横纹肌 肉瘤 ，即使暂时缩小，也容易复发，不能说预后一定良好。治疗结束后也必须定期地接受检查，努力预防再发。
诊断 X线片可见圆形、无毛刺、粗糙密度的肿块影像。免疫组化Vimentin I型胶原反应呈阳性反应。 鉴别 本瘤需与 乳腺叶状囊肉瘤 ， 乳腺癌 及 脂肪肉瘤 相鉴别。 1.乳腺叶状囊 肉瘤 乳腺叶状囊肉瘤的临床表现及大体所见均较相似。但组织学中，叶状囊肉瘤有巨大裂隙使瘤体呈分叶状，可见有上皮细胞衬于裂隙内壁上。这是与 纤维肉瘤 最为主要的鉴别点。 2.乳腺...
预后 肿瘤细胞分化程度，瘤体大小和手术方式对预后有一定影响。瘤体越小，切除越早，越彻底，预后越好。分化不良，肿瘤生长快，易发生 溃疡 或早期发生血行转移，预后较差。该病较叶状囊 肉瘤 预后差。也有报道，术后复发经多次切除仍可存活很长时间。
诊断 在组织学上，应与 淋巴瘤 型网状细胞肉瘤相鉴别。主要成分是成片的细胞，核相当大，球形，偶见核仁。容易找到分裂相。有些细胞边界清楚、锐利，胞浆丰富、白色，核外形可呈锯齿状。细胞间的网状纤维好像包绕着细胞，网状纤维嗜银染色阴性是其特征。然而有些肿瘤可以缺乏网状纤维，因此不能单独依此确诊。 鉴别 大体上应与 尤文氏肉瘤 相鉴别， 有些网状细胞 肉瘤 弥漫细胞...
...。对浸润皮肤或皮肤已 溃疡 者，可钳取组织活检，对皮肤完好者，可作针吸活检或穿刺活检，也可做切取活检或切除活检。 鉴别 1.分化良好型 脂肪肉瘤 需与 脂肪瘤 、巴氏腺 囊肿 相鉴别。脂肪瘤无细胞大小不一和核异型性，纤维间隔较窄而不明显，亦无异型细胞和脂母细胞浸润其间。 2.黏液样脂肪 肉瘤 需与其他胚胎性或黏液变性的 软组织肉瘤 如黏液样型 恶性纤维组织细...
1.骨外粘液型 软骨肉瘤 多数发生在中年，平均年龄50岁左右，男多于女，大腿和膝关节上下多见，一般在肌肉深层为多。 2.骨外间叶型软内 肉瘤 好发15～35岁的年轻女性，头颈部多见，另外四肢、后腹膜也可发生。
（一）发病原因 1. 纤维肉瘤 现代纤维 肉瘤 是指由纤维细胞及其产生的纤维构成的恶性肿瘤。主要成分是保持产生网硬蛋白（reticulin）能力的退行发育的梭形细胞。Virchow（1863）首先提出纤维肉瘤的诊断，但与现代含义明显不同。来源于兼性成纤维细胞的其他类型肿瘤已被排除在外。 2. 平滑肌肉瘤 平滑肌肉瘤19世纪中叶已见有报道。一般认为来源于平滑肌...
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