...splasia)是一种病因不明，缓慢进展的 自限性 先天性良性 骨纤维 组织 疾病 ，本病临床并不少见，在骨 新生物 中约占25%，原发于 眼眶 内的较少。 眼眶骨纤维异常增殖症的病因 (一)发病原因 目前确切病因不明确，可能与外伤， 感染 ， 内分泌 功能紊乱等因素导致局部血 循环障碍 有关。 (二)发病机制 骨纤维异常增殖症 是一种 纤维 骨性病变，被认...
西医治疗 （一）治疗 1.放射治疗 过去认为软骨肉瘤对放射治疗不敏感，因而很少采用放疗作为单独的治疗软 骨肉瘤 的手段。近年来有少量报道，认为一部分软骨 肉瘤 仍对放射治疗有一定的敏感性。在采用放射治疗的同时如能注射增敏剂，可提高对软骨肉瘤的治愈率。但所报道的数字小，确切疗效还有待进一步观察。 2.化疗 20世纪70年代以来化疗迅速发展，但采用治疗骨肉瘤的化...
临床上需与 动脉瘤 样股 囊肿 、良性 软骨母细胞瘤 、 骨母细胞瘤 、高度恶性透明细胞型 骨肉瘤 、转移性透明细胞癌等鉴别。
骨纤维肉瘤的发病率较 骨肉瘤 及 软骨肉瘤 低。男女发病率相同，常见于成年人，多数发病在30～60岁之间。多数病人起病缓慢、主要症状为疼痛，疼痛的程度不如骨 肉瘤 重。另外有肿胀、关节活动受限、包块等症状。并发 病理性骨折 者较多，第一次就诊并发 骨折 者约有33%。 好发部位：骨 纤维肉瘤 在骨骼发病部位，类似于骨肉瘤及 恶性纤维组织细胞瘤 。约有70%病...
预后取决于周围性软骨肉瘤的恶性分级和广泛性切除的可能性。Ⅰ级周围性 软骨肉瘤 几乎不转移;Ⅱ级周围性软 骨肉瘤 可以转移，但在出现症状5年内发生者少见;Ⅲ级周围性软骨 肉瘤 常发生转移，但早期发生者也少。 周围性软骨肉瘤的恶性度较 中心性软骨肉瘤 低，不仅是因为Ⅰ级周围性软骨肉瘤多，而Ⅲ级周围性软骨肉瘤极少，还因为在相同的组织学等级下，周围性软骨肉瘤的恶性度...
骨膜性软骨肉瘤 是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点，并且也因为其预后比 中心性软骨肉瘤 好。 骨膜性 软骨肉瘤 是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点，并且也因为其预后比中心性软 骨肉瘤 好。
横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma)是起源于 横纹 肌细胞 或向 横纹肌 细胞分化 的间叶 细胞 的一种 恶性肿瘤 为儿童 软组织肉瘤 中最常见的一种少发生于成人。男性较女性多见。少发生于成人。男性较女性多见。 胚胎型横纹肌肉瘤 ，多发于8岁前儿童(平均年龄为6岁)， 腺泡 型横纹肌肉瘤见于 青春期 男性(平均年龄为12岁)，多型性 横纹肌瘤 最...
软骨肉瘤（Chondrosarcoma of bone）系起源于软骨组织的恶性肿瘤，大多数继发于良性软 骨肿瘤 ，如 内生性软骨瘤 和 骨软骨瘤 。其类型较为复杂，有时造成诊断困难。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早，恶性程度高，发展快，预后差，后者则为骨 软骨瘤 、软 骨瘤 等良性肿瘤的恶性变，发病较晚，发展缓慢，预后稍佳，占软 骨肉...
软骨肉瘤 （Chondrosarcoma of bone）系起源于软骨组织的恶性肿瘤，从其发生部位来看，可分为中央型和周围型。前者发生于骨髓腔或皮质内部，后者发生于骨膜下皮质或骨膜。根据肿瘤的发展过程又可分为原发及继发两种。前者发病年龄早，恶性程度高，发展快，预后差，后者则为 骨软骨瘤 、 软骨瘤 等良性肿瘤的恶性变，发病较晚，发展缓慢，预后稍佳，占软 骨肉...
出自：清代诗人 龚自珍 的《己亥杂诗·第三十六首》 原文如下： 多君媕雅数论心， 文字缘同骨肉深 。 别有樽前挥涕语，英雄迟暮感黄金。
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