治疗无症状的阴道感染有可能减少早产和流产_妇科流产_【中医宝典】

...病的中间状态――有关。 研究者按nugent标准,对6,120名在妊娠12-22周进行首次产前检查时,筛查了阴道细菌病或阴道菌群异常,并随机指定有症状之一的494人或接受克林霉素300mg,或安慰剂,口服一天两次,连续5天。主要终点是自发性早产(24-37周)和晚期流产(13-24周)。在完成试验的485人中,接受克林霉素者流产或早产的比安慰剂组少10%,分...

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流行病学专家建议:应建立家禽待宰区防禽流感_【中医宝典】

...中外专家参加的“热带病与寄生虫学国际学术研讨会”上,孙南雄教授说,香港政府在1997年禽流感暴发期间规定,所有从中国内地进港的食用鸡类先要在指定的养殖场隔离数日,经过测试为H5N1阴性反应后,才可进入香港市场。他认为此经验值得借鉴。 孙南雄解释说,为了防控禽流感,目前在大城市周边也应建立家禽待宰区,按家禽所到的批次和状况在不同的单元隔离,观察两天后,经检疫人...

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急救叫救护车时的注意事项_【中医宝典】

...什么病?什么症状? 电话号码。 如有时间,还可报告已在进行什么样的紧急处理。若不知道该怎样处理,也不妨用电话请教处理方法。 可以叫救护车送往指定医院 此时可以不必顾虑让救护车把病人送往自已想去的医院或常去看病的医院。 最后,一同乘车送的人要注意一问题:很多人,一说入院治疗,就要带很多毛毯、睡衣之类的日用品,其实,在紧急时,根本没有找这些东西的时间,最主要的是...

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胎心率异常的检查_胎心率异常要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

...少前,出现胎心过频,若超过160次/分,为胎儿早期缺氧的信号;胎动减少或停止,胎心少于120次/分,则为胎儿缺氧晚期。听取胎心的位置应在医生指定处,但需注意,若胎心正常,则应间隔20分钟再听;如胎心快,还应在没有胎动时 复听 。目前胎心监护仪应用已较为普及,在胎心临护时,发现有胎心图形有异常,也常常用来表示胎心异常。胎心异常多数情况下是代表胎儿在宫内有缺氧,...

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急性子宫内膜炎预防_急性子宫内膜炎怎么调理_查疾病_【疾病大全】

预防: 急性子宫内膜炎的预防 1.根据检查予以治疗。作为孕妇,产前应该定期到指定医院进行产前检查,接受孕期卫生指导,积极治疗 营养不良 、 贫血 等慢性疾患,增强体质; 流产 前、产前进行全面的妇科检查,及时发现生殖道急、慢性炎症并予以治疗,防止流产后或产后细菌上行感染。 2.卫生预防。产后或流产手术后注意个人卫生,不使用不洁卫生纸巾,卫生巾及时更换,并且禁...

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合肥市局加强药品不良反应监测_【中医宝典】

...机构要进一步提高认识,加强领导。要成立有主要领导参加的监测工作领导小组,建立各项药品不良反应监测工作制度,健全药品不良反应监测工作组织机构,指定专(兼)职人员负责本单位使用药品不良反应报告和监测工作。文件还要求医疗机构加强对药品不良反应监测工作的培训,认真做好监测报告工作。明确指出:医务人员发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理,并认...

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医疗用毒性药品管理办法_《医院药学》在线阅读_【中医宝典】

...品年度生产、收购供应和计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要的制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产,收购、供应单位、并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 第四条 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。...

http://zhongyibaodian.com/yiyuanyaoxue/1014-7-13.html

医疗用毒性药品管理办法_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...品年度生产、收购供应和计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要的制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产,收购、供应单位、并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 第四条 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。...

http://qihuangzhishu.com/1014/470.htm

医疗用毒性药品管理办法_《医院药学》_【中医宝典大全】

...品年度生产、收购供应和计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要的制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产,收购、供应单位、并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 第四条 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。...

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生物制品储存、运输规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...口。 6 各种半成品、成品按各该制品制造及检定规程所规定的温度、湿度及避光要求储存,应定时检查和记录储存库的温度。 7 半成品、成品储存库应指定专人负责管理。 8 有疑问之半成品或成品须加明显标志注明“保留”字样,待决定后再作处理。 9 检定不合格而应予废弃之半成品或成品,应及时处理。 10 超过规定储存时间之半成品(如菌苗原液等)或已过有效期之成品,应及时...

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