1、放射免疫法测定血浆胰多肽水平，本病病人早晨空腹pp水平显著升高，多为正常的20～50倍，有的甚至高达700倍以上。如果基础pp水平正常，可用蛋白餐或胰泌素作激发试验，pp显著增高者，也有助于诊断本病。 2、b超、ct、mri、术中超声检查和选择性腹腔动脉造影等检查。 3、经皮肝穿刺门静脉系统置管取血(ptpc)与选择性动脉注射美蓝(sambi)检查。作者
X线所见 表现为球形肿块，有时表面凹凸不平，位于皮质骨的表面，可能为骨膜或骨膜外起源。与皮质旁 骨肉瘤 相似，当 骨膜性软骨肉瘤 位于股骨远端时，常位于骨的后方并向腘窝发展。 骨膜性 软骨肉瘤 表现为软骨性肿物，有时在X线片上不显影，只能通过CT或MRI检查来明确界线。肿瘤中常有颗粒状、点状和环状的 钙化 ，偶尔有模糊的束状骨化影。肿瘤下方的皮质骨有时是完整
1.病史与体征怀疑本病者：内分泌检查（如ＰＲＬ，ＧＨ等）及头部计算机体层摄影或磁共振成像为首选，定位、定性率高，可确诊，其中磁共振成像对诊断的确定及选择手术入路更具优越性。 2.蝶鞍断层可t解蝶窦类型、蝶鞍大小及破坏情况，为经鼻蝶入路手术提供依据。 3.部分病变要了解肿瘤血供情况，可行脑血管造影，属有创检查，并有助确定诊断。全脑造影可了解肿瘤向鞍上突出的大小
1．血液检查：一半病 人血 沉加快，周围血象白细胞常增多，红细胞及血红蛋白减少。 2．头颅平片：大多数表现有 颅内压增高 征，个别的可见 松果体钙化移位 。 3．CT扫描：不但可定位，并可显示肿瘤的大小、形状及脑组织、脑室的改变、特别易于发现多发性肿瘤、肿瘤类圆形或形状不规则，呈高密度或混杂密度影像，混杂密度者常为肿瘤内有坏死囊变，则显示有低密区。强化后大多
血象：血红蛋白、血小板进行性减少，白细胞计数可增高或减少，分类可见原始或幼稚细胞。 骨髓象：增生活跃至极度活跃，可伴 骨髓纤维化 或骨髓坏死。按增生细胞的系列不同，分为急性非淋巴细胞（ANLL）及 急性淋巴细胞白血病 （ALL）。其骨髓特点如下： ⑴ ANLL ： ① M1型（急性粒细胞 白血病 未分化型）：原粒细胞≥90％（非红系细胞），早幼粒细胞少见，中
1.对单纯 鼻咽血管纤维瘤 患者检查专案以检查框限“Ａ”为主。 2.对复杂病例检查可包括在检查框限的“Ａ”和“Ｂ”或“Ｃ”。
年龄在６０岁以上，出现持续性上腹部或腰部疼痛，进行性加重的 黄疸 ， 肝大 者应考虑 胆管癌 。予行肝功能及碱性磷酸酶，γ－转肽酶等有关检查，有助于确定肝外梗阻性黄疸的存在，可作为筛选指标，ＣＥＡ增高有助诊断。Ｂ超或ＣＴ检查可了解肝内胆管扩张情况及肝胆系及胰腺是否有肿瘤，ＰＴＣ或ＥＲＣＰ可直接显示胆管癌部位及梗阻的程度和性质。十二指肠低张造影可了解十二指肠降
1.一般病人以检查框限“A”为主。 2.对增大或需与其他肿瘤鉴别者，检查专案可包括检查框限“A”、“B”。 疗效评价 1.治愈：肿瘤摘除，伤口愈合，症状消失。 2.好转：肿瘤缩小，症状改善。 3.未愈：症状未改善，病源无缩小。
1.对于临床表现较典型，肿瘤较局限者检查专案以检查框限“ａ”为主； 2.对于临床表现不典型，鉴别诊断较困难，肿物较大与周围重要结构关系密切或疑有转移者检查专案可包括检查框限“ｂ”和“ｃ”。
(一)周围血象出疹期白细胞计数常降至4000～6000/mm3，尤以中性粒细胞下降为多。 (二)分泌物涂片检查多核巨细胞鼻咽、眼分泌物及尿沉渣涂片，以瑞氏染色，显微镜下可见脱落的上皮多核巨细胞。在出疹前后1～2天即可阳性，比粘膜斑出现早，对早期诊断有帮助。 (三)病毒学检查应用荧光标记特异抗体检测鼻粘膜印片或尿沉渣，可在上皮细胞或白细胞内找到 麻疹 抗原，阳
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