软骨发育不全 是由 常染色体 上 显性 致病 基因 A引发的一种显性 遗传病 。 这种病的患者表现出异常的体态：四肢短小 畸形 ， 上臂 和 大腿 表现得尤为明显； 腰椎 过度 前突 ； 腹部 明显隆起；臀部后突；患者身材短小。 据研究，软骨发育不全是由致病基因A导致 长骨 端部 软骨细胞 的形成出现障碍而引起的一种 侏儒症 。这种病 纯合 体患者的病情严重...
软骨素A （Chondroitin A），商品名 康得灵 。用于 动脉粥样硬化 、 冠心病 心绞痛 ，有一定疗效，但见效较缓慢，在较大剂量下，对供血不足的 心电图 有明显改善， 血脂 亦有所降低。 本药品被归类到 心绞痛 等药品分类。 软骨素A的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或...
...圆形，位于中央。细胞排列成索条状或不规则腺腔样期间为黏液偶见核大深染细胞、 多核细胞 和核分 裂细胞 。 脊索瘤可分为二个类型，即经典型和 软骨 型 骶骨 侵犯后，向前可侵入 盆腔 ，向后可侵入 椎管 内，压迫 马尾 神经根 ，引起相应部位神经根受损症状。 临床表现 脊索瘤多见于40～60岁的中、老年人偶见于儿童和青年。肿瘤好发于 脊椎 两端即颅底与 骶椎 ...
软骨样汗管瘤（chondroid syringoma）以往称皮肤混合瘤（mixed tumor of the skin），1961年认识到此瘤为上皮性，而间质变化仅为继发，因此已普遍用软骨样 汗管瘤 一名取代以往的皮肤混合瘤一名。
本病病因尚未完全明白，可能与外伤以及遗传等因素有关。
本病病因未名，推测可能与环境，遗传，外伤，营养等因素有关。
本病无有效预防措施。恶性变者，按恶性 骨肿瘤 原则处理。
预后 手部者手术治疗效果良好，罕见复发。其他部位肿瘤术后易复发，且可恶变。
疾病 名称 ： 中心性软骨肉瘤 英文名称 ：Central Chondrosarcoma 药物疗法 ：根治性 切除术 基本概述 中心性软骨肉瘤是 肉瘤 ，其 细胞 倾向于向 软骨 分化 。分为：中心性软骨肉瘤； 周围性软骨肉瘤 ； 骨膜性软骨肉瘤 。治疗仅是手术治疗，有相当高的治愈率，放疗、 化疗 对 软骨肉瘤 无效。由于软骨肉瘤生长缓慢，在原发 肿瘤 切除...
骨膜性软骨肉瘤 是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和 组织学 特点，并且也因为其预后比 中心性软骨肉瘤 好。 中国医学健康网 治疗措施 在组织学相同的情况下，骨膜性软骨肉瘤恶性度比中心性软骨肉瘤低，可行广泛性切除而治愈，常采用保肢 疗法 ，很少或不发生转移。 病理 改变 骨膜性软骨肉瘤组织学特点与 周围性软骨肉瘤 相似， 分化 常较好，很少有...
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