小儿特发性尿钙增多鉴别诊断_如何诊断小儿特发性尿钙增多症_查疾病_【疾病大全】

...)[>4mg/(kg·d)],就应测定Uca/Ucr的比率,此比值若>0.21可初步诊断本病。 2.尿检特点 尿分析可有镜下血尿,尿 白细胞增多 ,无 蛋白尿 或仅轻度,无 管型尿 。可见草酸钙和(或)磷酸盐结晶,尿pH测定有助于鉴别分析尿结晶的性质。小儿可表现尿浓缩功能受损。 3.其他检查 有条件者可作钙负荷试验以鉴别是吸收型还是肾漏型。近年有作者认为口服...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/xiaoertefaxinggaogainiao263225.htm

原发性醛固酮增多《内分泌学》_【中医宝典】

醛固酮增多(Hyperaldosteronism)分为原发性与继发性两大类。 原发性醛固酮增多症 是由于肾上腺皮质肿瘤或增后, 醛固酮分泌增多 ,导致水钠潴留,体液容量扩张而抑制了肾素-血管 紧张 系统。继发性醛固醇增多症的病因在肾上腺外,多因有效血容量降低,肾血流量减少等原因肾素-血管紧张素-醛固酮系统功能亢进。过多的血管紧张素Ⅱ兴奋肾上腺皮质球状带,于...

http://zhongyibaodian.com/archives/22546.html

红细胞增多_《默克家庭诊疗手册》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

红细胞增多 与 贫血 有相反的定义,红细胞增多症是血中红细胞数量异常增高(见第160节)。 红细胞增多症引起血粘滞性增加,小血管内血流的速度减慢,严重时可形成血栓。 过期产儿 或母亲有 高血压 、吸烟、 糖尿病 、生活在高原的小儿易患红细胞增多症。分娩后在 脐带 剪断前,新生儿从胎盘获得过多的血也可引起红细胞增多症。 红细胞增多症的患儿面容红润或呈紫色、 ...

http://qihuangzhishu.com/1028/1408.htm

传染性单核细胞增多原因_由什么原因引起传染性单核细胞增多症_查疾病_【疾病大全】

...蛋白亚单位组成;包膜从宿主细胞膜衍生而来,分三层,表面有放射状棘突(图1)。 EB病毒对生长要求极为特殊,仅在非洲淋巴瘤细胞、传染性单核细胞增多患者血液、 白血病 细胞和健康人脑细胞等培养中繁殖,因此病毒分离困难。但EB病毒能使抗体阴性者淋巴细胞或胎儿淋巴器官中的淋巴细胞转化为母细胞系,其中含有病毒颗粒,故 脐血 淋巴转换试验可用以检查EB病毒。此外,应用...

http://jb39.com/jibing-bingyin/fafoubing264473.htm

小儿热带嗜酸性粒细胞增多原因_由什么原因引起小儿热带嗜酸性粒细胞增多症_查疾病_【疾病大全】

...、病毒感染和 真菌感染 )、多种 花粉 、药物(如青霉素、磺胺药、对氨 水杨 酸、色甘氨酸等)和烟雾、尘埃、动物排泄物等。在肺 嗜酸性粒细胞增多 的病因中,以寄生虫感染最为常见。 蛔虫 、钩虫的感染可引起 单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症 (Lffer综合征);颚口线虫、并殖属吸虫、弓蛔虫、管圆线虫等的幼虫感染引起持续性嗜酸性粒细胞增多;最为典型的热带嗜酸性粒细...

http://jb39.com/jibing-bingyin/xiaoerredaishisuanxinglixibao262017.htm

小儿传染性单核细胞增多鉴别诊断_如何诊断小儿传染性单核细胞增多症_查疾病_【疾病大全】

... ,外周血白细胞计数有时可高达50×109/L,所以应与淋巴瘤及淋巴细胞性白血病进行鉴别。后二者的淋巴结肿大不会自行缩小,而 传染性单核细胞增多 患儿的淋巴结肿大可于数周内消退,必要时可行淋巴结活检鉴别。本病患儿应常规进行骨髓涂片检查排除白血病。另外,本病患儿常有咽峡炎表现,腭扁桃体肿大并附有假膜,亦可与淋巴瘤及白血病鉴别。 2.链球菌咽炎 因本病咽峡炎表...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/xiaoerfa263182.htm

红细胞增多视网膜病变治疗方法_如何治疗红细胞增多症视网膜病变_查疾病_【疾病大全】

...释疗法,或给氧和试用活血化瘀中药。有 先天性心脏病 者可做手术; 药物中毒 者终止用药;生活在高原所致者可脱离高原地区。 (二)预后 红细胞增多 引起的视网膜 发绀 ,对视力无太多影响。当并有出血时,则因出血的数量、位置而发生不同程度障碍。倘若患者主诉视力模糊或 偏盲 ,但 眼底改变 不能解释其原因者,应考虑视路损害,如颅内并发病、 脑出血 、 脑血栓 等...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/hongxibaozengduozhengshiwangmobing252326.htm

单纯性肺嗜酸性粒细胞增多_单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

单纯性肺嗜酸粒细胞增多(simple pulmonary eosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflers syndrome)。特点为全身症状轻微,X线呈一过性肺部阴影,血嗜酸粒细胞增多,病程2~4周,亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症(acute pulmonary eosinophilia)。患者可有个人...

http://jb39.com/jibing/lvfulezonghezheng260211.htm

小儿遗传性球形红细胞增多鉴别诊断_如何诊断小儿遗传性球形红细胞增多症_查疾病_【疾病大全】

诊断 典型病例可根据 黄疸 、 贫血 、 脾肿大 、球形 红细胞增多 ,网织红细胞增多,红细胞脆性增高和阳性家族史等做出诊断。轻型病例,特别是球形红细胞数量不多、渗透脆性正常者,须做红细胞孵育后脆性试验和自身溶血试验才能确诊。极少数HS的诊断需要依赖红细胞膜蛋白分析或测定。对于青少年原因不明的脾肿大和 胆石 ,在感染尤其是细小病毒B19型感染、 传染性单核...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/xiaoeryichuanxingqiuxinghongxibao263186.htm

老年人原发性血小板增多_老年人原发性血小板增多症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

原发性血小板增多(primary thrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显着、持续增多,并有出血和 血栓形成 的倾向。半数以上有 脾肿大 。

http://jb39.com/jibing/laonianrenyuanfaxingxuexiaobanzeng260568.htm

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