...肾小球。原位反转录聚合酶链反应显示转导的beta-gal基因定位于肾小球。 Nahman研究组的实验显示，动脉内注射腺病毒-微球体复合体可用于治疗肾小球肾炎。 ...
...。原位反转录聚合酶链反应显示转导的beta-gal基因定位于肾小球。 Nahman研究组的实验显示，动脉内注射腺病毒-微球体复合体可用于治疗肾小球肾炎。...
...从石蜡包埋组织中提取DNA的基本步骤，是在常规DNA提取方法的基础上改良和演变而来。Goelz等（1985）最先提出的石蜡包埋组织DNA提取技术（表18-5），是用机械的方法破碎组织，切除多余的石蜡，直接进入含SDS和高浓度蛋白酶K（1...
...磷酸二酯键连接而成的线性多核苷酸片段。目前多由仪器自动合成而用作DNA合成的引物(Primer)、基因探针(probe)等，在现代分子生物学研究中具有广泛的用途。表示一个核酸分子结构的方法由繁至简有许多种(图15-2)。由于核酸分子结构除了两端和...
...文章指出，荧光探针和光学显微镜的进步使这一技术在生物医药领域的应用范围不断扩大。一方面，新的荧光探针的出现，包括绿色荧光蛋白及其衍生物，几乎提供了可标记任何生物医学研究者感兴趣的材料的方法；另一方面，成像系统，包括新的成像模式、软件、计算机和...
...形态学变化；以电子显微镜观察凋亡细胞的超微结构变化；以流式细胞术和琼脂糖凝胶电泳方法检测BGC-823细胞凋亡率、细胞周期和与细胞凋亡相关的DNA水平变化；以逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测细胞凋亡相关基因bcl-2、bax和...
...模板。各自合成一条新的DNA链。由于DNA一条链的走向是5′→3′方向，另一条链的走向是3′→5′方向，但生物体内DNA聚合酶只能催化DNA从5′→3′的方向合成。那么，两条方向不同的链怎样才能做模板呢?这个问题由日本学者岗崎先生解决。原来，...
...－5－10－6，复制过程中如有错误的核苷酸参入，DNA聚合酶还会暂停催化作用，以其3′－5′外切核酸酶的活性切除错误接上的核苷酸，然后再继续正确的复制，这种校正作用广泛存在于原核和真核的DNA聚合酶中，可以说是对DNA复制错误的修复形式，...
...以质粒或噬菌体作载体进行DNA克隆，在理论上是很简捷的，即用一种限制酶切割质粒DNA，然后在体外与外源，DNA（如干扰素基因，生长激素基因）相连接，再用所得到的重组质粒转化细菌如大肠杆菌，以鉴定重组DNA。通常所用的质粒载体有pBR322...
...用特异性细胞因子引物经聚合酶链反应（PCR）扩增细胞因子cDNA,Southern blot后用标记探针检测特异细胞因子DNA水平。（金伯泉）...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
