发病年龄和 贫血 轻重差别极大，常在10岁以后才得到确诊。起病缓慢，多因贫血而就诊，并间断地出现 黄疸 和尿色的改变，肝、 脾肿大 ，可见 胆管梗阻 现象。病程久的可继发 含铁血黄素沉着症 和 血色病 。含铁血黄素沉着虽与多次输血有关，但经实验证明主要由于铁代谢异常，骨髓红细胞系增生旺盛而导致肠道对铁的吸收增加。运铁蛋白饱和度增高，59Fe利用率下降，清除增
治疗 封闭新生血管为治疗的关键，可采用氩激光或冷冻治疗。氩激光治疗88%～95%病例新生血管完全封闭。也有报告氩激光治疗后，26%的新生血管完全退缩，57%部分退缩，17%稳定。已发生 视网膜脱离 者，可作巩膜环扎术，但应注意 镰状细胞贫血 的SC患者作此手术，有71%发生眼前节缺血，而无镰状 贫血 的眼仅有3%发生。故手术时应采取预防措施，如输血、给氧、降
帝曰∶积之始生，至其已成，奈何？岐伯曰∶积之始生，得寒乃生，厥乃成积也。 寒性凝敛气血，故积因寒生，至气血与邪胶结，而厥逆不行，其积乃成也。 帝曰∶其成积奈何？岐伯曰∶厥气生足， 生胫寒，胫寒则血脉凝涩，血脉凝涩则寒气上入于肠胃，入于肠胃则 胀， 胀则肠外之汁沫迫聚不得散，日以成积。卒然 多饮 食，则肠满，起居不节，用力过度，则络脉伤，阳络伤则血外溢，血外溢
午未酉戌亥及寅．正化从本其数生．子丑寅卯巳及申．对化从标其数成．正化令实胜无复．对化令虚胜复行．运从成数皆因少．生数都缘太与平．
淋巴管系统是组织液向血液回流的一个重要的辅助系统。毛细淋巴管以稍膨大的盲端起始于组织间隙，彼此吻合成网，并逐渐汇合成大的淋巴管。全身的淋巴液经淋巴管收集，最后由右淋巴导管和胸导管导入静脉。
甲状腺激素具有促进组织分化、生长与发育成熟的作用。切除甲状腺的 蝌蚪 ，生长与发育停滞，不能变态成蛙，若及时给予甲状腺激素，又可恢复生长发育，包括长出肢体、尾巴消失，躯体长大，发育成蛙。在 人类 和哺乳动物，甲状腺激素是维持正常生长也发育不可缺少的激素，特别是对骨和脑的发育尢为重要。 甲状腺功能低下 的儿童，表现为以智力迟钝生身体矮小为特征的呆小症（又称克汀
(一)发病原因 SS型患者90%～100%有血红蛋白S，镰状细胞使其微循环内血流变慢而导致疾病的发生。 (二)发病机制 正常红细胞血红蛋白为A，呈两面凹的圆盘，柔软有弹性，可变形，容易通过毛细血管。镰状细胞血红蛋白为S或C，呈新月形像镰刀，特别是在低氧状态下更易镰变。这种镰变红细胞比正常红细胞硬，不易变形，故易堵塞视网膜小动脉，特别是周边部小动脉，造成视网膜
血液中加入氧化还原染料煌焦油蓝，经37℃孵育后，HbH因氧化变性而发生沉淀，呈颗粒状，被染成深蓝色，均匀而弥漫地分散在红细胞内。HbH病患者含有包涵体的红细胞可达50%以上。在轻型 地中海贫血 时，可偶见HBH包涵体。
血液中加入氧化还原染料煌焦油蓝，经37℃孵育后，HbH因氧化变性而发生沉淀，呈颗粒状，被染成深蓝色，均匀而弥漫地分散在红细胞内。HbH病患者含有包涵体的红细胞可达50%以上。在轻型 地中海贫血 时，可偶见HBH包涵体。
约半数红细胞脆性增高，间断地出现 黄疸 ，肝、 脾肿大 ，可见 胆管梗阻 现象，可并发 胆结石 、 肝硬化 ；病程久的可继发 含铁血黄素沉着症 和 血色病 ；可并发内分泌功能紊乱，如性腺发育障碍、 甲状腺功能低下 和非家族性 糖尿病 等；可并发身材矮小；可合并手指、足趾异常，合并骨髓瘤等。
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