...行政部门审批，经国务院卫生行政部门批准生，发给新药证书。国务院卫生行政部门应当在收到全部申报材料后，尽快组织药品审评委员会审评，并在审评后的两个月以内，作出是否批准的决定。第二十条国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市卫生行政部门可以成立药品...
...状的老鼠注射贝塔干扰素，结果骨质疏松症状得到了改善。 骨质疏松症使骨头变脆，容易发生骨折。闭经后的女性发病率较高，仅在日本就有患者1100多万人。用增加雌性激素的方法可以减轻症状，但不能从根本上解决问题。 谷口教授说，今后将通过临床研究...
...生产企业许可证”。在申请生产新药时，按《新药审批办法》的程序办理，除报送有关资料外，不必须附有技术转让合同（影印件）及“新药证书”副本，对于卫生部已经批准生产发给批准文号的品种，尚须附有省级药品生产主管部六的意见。（七）接受技术转让的单位...
...我国自从药品管理法颁布以来，审批的中药新药已不少，有许多确有疗效的新药已广泛地应用于临床，为人民的健康事业做出了不可磨灭的贡献。随着中国对外开放的不断深入，药品高附加值的利润，致使我国百业从药，鱼目混珠。在国际“草药热”的大趋势下，世界...
...药品的命名是药品标准化中的一项基础工作，也是新药审定的内容之一。由于历史的原因，目前止上市药品中名称混乱的现象比较严重，异物同名，同物异名，而且往往将药品名称与药物的治疗作用相联系。如属心血管系统用药的心脉宁、心脉乐、心得宁、心得安、心得...
...认真听取他们对药学科药品供应工作（包括新药）的意见和要求，为今后更好地搞好药品供应打下基础。在会上实行展示新药，作活广告，这是一种引人注意，影响大，可信度高的宣传方式，颇受医师和护士欢迎。（六）带领临床医师参加有关新药发布会 让医师一道直接...
...□新华社今日上午电 美国食品和药物管理局日前表示，瑞士罗氏制药公司生产的抗排斥反应药物骁悉（通用名“吗替麦考酚酯”），可能会增加孕妇怀孕头3月内流产或胎儿先天缺陷的风险。 美药管局表示，它已要求罗氏制药公司在骁悉的药品标签上添加新的加框...
...北京、杭州、西安三地，杭州是主要目的地，旅游团以尝试传统中医药保健为目的。据院方介绍，这种旅游类型不止在瑞典受欢迎，今年以来，先后还有数批共200多名来自美国、加拿大、瑞士、日本等国的游客光顾该院。“老外”们对中国传统医学暨江浙医派颇感兴趣...
...奈必洛尔（nebivolol）系一新型β1受体阻滞剂，适用于轻至中度高血压病人的治疗，亦可用于心绞痛和充血性心力衰竭的治疗。 ■药理作用 本品是一种具有高度选择性的强效β1受体阻滞剂，无内源性交神经活性。在健康志愿者和高血压病人中的研究...
...卡尔·洛桑卓玛、洛桑若杰、益西顿丹、丹增曲扎、巴桑云丹等人的讲座、巡诊以及科研活动等来实现的。他们在美国、英国、瑞士、澳大利亚、意大利和荷兰等地开办藏医药实习班，开展了如藏医药学对精神病的治疗作用、传统藏药做抑制癌细胞生长的实验研究等方面的研究，并...
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