发性脾淋巴瘤

发性 脾脏 淋巴瘤 (primary splenic lymphoma,PSL)是一种罕见的 恶性淋巴瘤 ,是指病变首发于脾脏,而无脾 外淋巴 组织受侵。脾脏本身是一个很大的 淋巴 造血组织,常为恶性淋巴瘤侵及的部位,尤其是HD晚期极易侵及脾脏。但原发于脾脏的确极少见。 原发性脾淋巴瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 由于 丙型肝炎病毒 的嗜 淋巴 ...

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发性黄斑部前膜

发性黄斑部前膜 (idiopathic macular epiretinal membrane,IMEM)是一种与年龄相关的 增生 性 疾病 ,表现为 黄斑部 视网膜 前膜形成及其收缩导致的 继发性 改变。多数患者无症状,少数有缓慢进展的视功能损害。 特发性黄斑部前膜的病因 (一)发病原因 1.发病原因不详 膜的本质是由来自于 视网膜 的 细胞 及其各种 ...

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发性青春期延迟

...发育。正常人从第2 性征 出现到具有成人性特征一般需4~5年,如青春期发动到 生殖器 发育完善超过5年,或停止发育2年者,称青春期延迟。 特发性青春期延迟的病因 (一)发病原因 青春期发育延迟 的病因常分为暂时性的 促性腺激素 和 性激素 分泌障碍、 下丘脑 - 垂体病 变引起的促性腺激素分泌障碍和 性腺 功能不全引起的青春期发育延迟3大类,其中,以前者最为...

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发性肾病综合征

发性肾病综合征 是指由大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 和 高脂血症 组成的一类临床 综合征 ,许多 肾脏 病变都能引起,本篇主要指 原发性 肾病和 肾病 型 慢性肾小球肾炎 ,前者可能属一种 细胞免疫 性疾病。 临床表现 :原发性肾病综合征临床上可分为两型,其表现有一定差别。1)Ⅰ型(原发性 肾小球肾病 ) ①大量蛋白尿: 尿蛋白定性 检查>+...

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发性肾病综合征

发性肾病综合征 是指由大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 和 高脂血症 组成的一类临床 综合征 ,许多 肾脏 病变都能引起,本篇主要指 原发性 肾病和 肾病 型 慢性肾小球肾炎 ,前者可能属一种 细胞免疫 性疾病。 临床表现 :原发性肾病综合征临床上可分为两型,其表现有一定差别。1)Ⅰ型(原发性 肾小球肾病 ) ①大量蛋白尿: 尿蛋白定性 检查>+...

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小儿散发性甲状腺肿

发性甲状腺肿 是指患儿来自非地方性甲肿流行地区,非 肿瘤 或 炎症 等原因所致的甲肿, 甲状腺 功能正常。 小儿散发性甲状腺肿的病因 (一)病因 1、 生理 需要量增加:对 甲状腺素 的生理需要量增加,如青春前期、某种 应激 ,如 感染 、 外伤 等。 2、药物:某些物质可阻碍 甲状腺激素 合成,从而引起 甲状腺肿 ,称为致 甲状腺肿物 质,如 硫氰酸钾 ...

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发性鼻腔淋巴瘤

发性鼻腔淋巴瘤 较少见,是非 霍奇金淋巴瘤 的一种类型。原发 鼻腔 的NHL在 病理 、临床、治疗和预后方面与原发 韦氏环 的NHL不同,预后较差,但早期病例选择合适的治疗,能够获得长期生存。 原发性鼻腔淋巴瘤的病因 (一)发病原因 鼻腔 NHL的发生与 EB病毒感染 有关,EBV可广泛 感染 B细胞 ,用 原位杂交 的方法发现EBV也可感染鼻腔的外周 T...

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发性肾上腺功能不足

此病是由于缺乏 ACTH 的 肾上腺功能减退 所致。 继发性肾上腺功能不足 可以发生在全 垂体功能低下 ,单一ACTH产生缺乏和接受 皮质类固醇 治疗的病人在中断皮质类固醇治疗后。全 垂体功能减退 ,最多见于席汉 综合征 妇女,但亦可发生在继发于嫌色细胞瘤,较年轻病人的 颅咽管瘤 和各种各样 肿瘤 , 肉芽肿 ,罕见有 外伤 感染 导致 垂体 组织破坏。病人...

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发性多软骨炎性

发性多软骨炎 (RP)是一种少见、不明原因的多系统 疾病 。含有高浓度 糖胺 多糖 的 软骨 和其他组织是主要的 靶器官 ,包括 耳廓 、 鼻软骨 、 咽鼓管 、喉、 气管 、 主支气管 、 关节 、 血管 和 巩膜 等。 复发性多软骨炎性的病因 (一)发病原因 病因尚不清楚,但根据病变部位及常伴有的全身性 疾病 提示全身因素起作用,Ⅱ型 胶原 抗体 对 ...

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发性阿弗他溃疡

发性阿弗他溃疡 (recurrent aphthous ulcer) 疾病分类 口腔科 疾病概述 复发性阿弗他溃疡又称 复发性口腔溃疡 、 复发性口疮 、 复发性阿弗他口炎 等,是 口腔黏膜 病中最常见的 溃疡 类疾病, 患病率 高达20%左右,居口腔黏膜病的首位。因具有明显的 灼痛 感,故冠之以希腊文“阿弗他”——灼痛。本病 周期性 复发但又有自限性,为...

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