... 缓解 哮喘 、食管痉缩、 胆绞痛 、 痛经 、解输尿管、膀胱疼痛 胰腺、脑垂体、肾上腺髓质 分泌 减少胰岛素、垂体激素、 儿茶 酚胺的分泌 唾液腺、泪腺、胃粘膜 分泌 减少唾液、泪、胃泌素的分泌 肥大细胞 组胺释放 抑制脱颗粒 多形核白细胞 运动、释溶酶体酶 抑制中性白细胞的激活 血小板 聚集、收缩、胞排 抑制血小板的激活 神经细胞 递质释放 减少递质释放
（一）抗原/MHC复合物的形成 外源性蛋白质被APC摄入细胞内，在溶酶体内被水解成肽段。同时，MHc Ⅱ类分子在内质网中装配成αβ异二聚体，由高尔基器转送到溶酶体，与该处带有免疫原性或主导师决定簇的抗原肽相结合形成抗原肽/MHC复合物，补转送到APC表面，被CD4+T细胞所识别。 内源性抗原以病毒抗原为例。病毒DNA整合到细胞核DNA中，通过转录和翻译，在胞...
...反应，即抗原与结合于肥大细胞表面的IgE相互作用时，可使肥大细胞释放颗粒；③补体片断，如过敏毒素（anaphylatoxin）；④中性粒细胞溶酶体阳离子蛋白；⑤某些神经肽。在 人类 ，组胺可使细动脉扩张，细静脉内皮细胞收缩，导致血管通透性升高。组胺可被组胺酶灭活。组胺还有对嗜酸性粒细胞的趋化作用。 5－HT由血小板释放，胶原和抗原抗体复合物可刺激血小板发生释...
...与结合于肥大细胞表面的IgE相互作用时，可使肥大细胞释放颗粒；③ 补体 片断，如 过敏毒素 （anaphylatoxin）；④ 中性粒细胞 溶酶体 阳离子 蛋白 ；⑤某些 神经肽 。在人类，组胺可使细动脉扩张，细静脉内皮细胞收缩，导致血管通透性升高。组胺可被 组胺酶 灭活 。组胺还有对 嗜酸性粒细胞 的 趋化作用 。 5-HT由血小板释放， 胶原 和 抗原抗...
...2栓素（TXA2）和前列环素（PGL2）为一组活性较强的血管和血凝功能调节因素，它们经调节子宫血流量、螺旋小动脉和微循环、肌肉收缩活性、内膜溶酶体功能和血凝纤溶活性方面而影响子宫内膜出血功能。 TXA2在血小板生成，其引起微血管收缩。血小板聚集、 血栓形成 和止血。而PGL2在血管壁生成，作用与TXA2相反，呈强力扩张微血管，抗血小板凝聚，防止血栓形成。PG...
...疫复合物激活补体，游离过敏毒素，进一步释放组胺，增强血管通透性；并产生趋化因子，使中性粒细胞聚集，聚集的中性粒细胞吞噬抗原抗体复合物，释放出溶酶体引起局部组织损伤。此外，抗原抗体复合物还可活化激肽系统，产生急性炎症性作用，少数严重病例可出现肾小球肾炎和血清中补体成分下降。血清病过程中出现的 荨麻疹 为IgE类抗体引起，而关节的症状是IgG和IgM抗体与抗原组...
...小，与 伯氨喹 合用时不增加后者的毒性。对红细胞外期无效，既不能作病因性预防，也不能根治间日疟。 氯喹抗疟作用机制复杂。应用氯喹后，疟原虫 溶酶体 内药物的含量高出 宿主 溶酶体千倍以上，由此认为疟原虫有浓集氯喹的特异机制。氯喹可插入 DNA 双螺旋链之间，形成DNA-氯喹 复合物 ，影响DNA复制和 RNA 转录 ，并使RNA断裂，从而抑制疟原虫的分裂繁殖...
...身毒性小，与伯氨喹合用时不增加后者的毒性。对红细胞外期无效，既不能作病因性预防，也不能根治间日疟。 氯喹抗疟作用机制复杂。应用氯喹后，疟原虫溶酶体内药物的含量高出宿主溶酶体千倍以上，由此认为疟原虫有浓集氯喹的特异机制。氯喹可插入DNA双螺旋链之间，形成DNA-氯喹复合物，影响DNA复制和RNA转录，并使RNA断裂，从而抑制疟原虫的分裂繁殖。再者，氯喹为弱碱性...
...非特异性脂酶，并且具有更强的吞噬作用。单核细胞在血液中停留2-3天后迁移到周围组织中，细胞体积继续增大，直径可达50-80μm，细胞内所含的溶酶体颗粒和线粒体的数目也增多，成为成熟的细胞。固定在组织中的单核细胞称为组织巨噬细胞，它们经常大量存在于淋巴结、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的单核细胞和组织巨噬细胞能生成并释放多种细胞毒、干扰素和白细胞介素，参与...
...疗 对MC目前尚无特效的药物治疗。多数学者认为，MC是一种良性可逆性的非炎症性肠道黏膜病变，随着 便秘 症状的改善和泻药的停用，大量脂褐素经溶酶体消化、分解，MC的色素沉着可减轻甚至消失。因此，建议多食蔬菜、水果及纤维丰富的饮食，以及多喝水、多锻炼，以减少便秘或 排便困难 ，养成良好的排便习惯，停用或不用含有色素的泻药而改用油性的缓泻剂，必要时使用胃肠动力药...
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