二者均为G（ + ） 球菌 ， 链球菌 根据 溶血 能力可分甲型 溶血性 链球菌（又称草绿色链球菌），乙型溶血性链球菌和丙型链球菌。丙型不溶血。Lancefield根据 抗原 结构将乙型溶血性链球菌又分为A～T18个族，每个族又因 表面抗原 不同可分多个不同型，以A族对人致病的多，可引起 扁桃体炎 、 猩红热 、 皮肤感染 、 肾小球肾炎 及 风湿热 等。 ...
家族性非溶血性黄疸综合征（Gilbert syndrome）又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、 先天性非溶血性黄疸 -非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性 肝功能异常 综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。常有家族史。患者双亲中25%，同胞中50%有血清 胆红...
...合成减少，而血小板凝后释放出的促血小板凝聚的血栓素A2(TXA2)与PGI2作用相反，还可使血管收缩，这些因素均促进 血栓形成 ，如此造成 溶血性贫血 及 血小板减少 。 嗜中性粒细胞浸润所释放的弹性蛋白酶及其他蛋白水解酶可增加内皮细胞及肾小球基底膜的损伤，并促使VWF裂解、抑制PGI2生长，促进血栓形成。此外，患本病时由于微生物的脂蛋白多糖及单核细胞产生的...
...正常造血的6－8倍，当红细胞的生存时间短至10天（正常的1／12），每天约有75g血红蛋白破坏，此时红细胞破坏超过了骨髓的代偿程度，而出现 贫血 。由于脾脏是识别、破坏异常红细胞主要器官，因此临床上采用脾切除治疗某些 溶血性贫血 。 粒细胞在骨髓中成熟后即进入血液中，在循环中停留时间短，半存留期为6－7小时，然后进入组织内再重往血管内，成熟中性粒细胞存活期为...
参看 血液病学 分类“血液病”的页面 此分类包含下列14个页面，共有14个页面。 先 先天性白血病 全 全髓白血病 化 化脓性骨髓炎 嗜 嗜酸性细胞增多症 多 多毛细胞白血病 急 急性白血病 慢 慢性白血病 无 无极血康医院 淋 淋巴肉瘤性白血病 白 白细胞减少 白 续 白血病 绿 绿色瘤 肾 肾性贫血 血 血小板减少
...、 食欲不振 、 盗汗 及不规则发热。少数HD可有周期性发热（称为Pel-Ebstein热）。 【实验室检查】 一、血象 早期一般无特别。 贫血 见于晚期或合并 溶血性贫血 者。白细胞除骨髓受累之外一般正常， 嗜酸性粒细胞增多 ，以HD常见。约有1／3HD患者淋巴细胞绝对值减少。浆细胞和Reed-sternberg细胞偶可见于周围血。血小板下降提示有骨髓受累...
慢性淋巴细胞白血病 （CLL）是由于 淋巴细胞 肿瘤 样 增殖 ，其特点为成熟形态的淋巴细胞在体内积聚使 血液 和 骨髓 中 淋巴细胞增多 ， 淋巴结 、肝、 脾肿大 ，最后累及 淋巴系统 以外的其他组织，CLL 细胞 呈单克隆性增殖，95％以上的慢淋为B细胞型，3-5％为T细胞型。 CLL在我国发生率较低，仅占 慢性白血病 的10％，日本和印度与我国相似，...
...增多症 ， 巨细胞病毒感染 ， 斑疹 伤寒 ，固紫色阴性杆菌感染（胆道感染，伤寒，暴发性细胞性 痢疾 ， 败血症 等），固紫色阳性球菌感染（溶血性链球菌引起的 暴发性紫癜 ，金黄色 葡萄 球菌败血症等），流行性脑脊髓膜炎的华佛氏综合征，恶性 疟疾 3．大量组织损伤与手术：大面积 烧伤 ，严重的复合性外伤，体外循环，胸部，盆腔及前列腺手术等。 4．肿瘤及血液病...
...种血细胞成分的自发性、进行性异常增殖，具有质和量改变的异常白细胞（白血病细胞）在骨髓和其他器官的广泛浸润，导致正常血细胞进行性减少，临床以 贫血 、出血、 发热 、 白血病细胞浸润 为主要表现。 【分类】 一、按自然病程及细胞的成熟度分类 （一） 急性白血病 起病急、病情重、自然病程一般在六个月以内。骨髓及外周血中主要为异常的原始细胞和早期幼稚细胞。 （二）...
血友病 是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的 出血性疾病 。其中包括 血友病甲 （因子Ⅷ、AHG缺乏）， 血友病乙 （因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。 遗传方式与发病机理 先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常...
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