...多发性骨髓瘤等单克隆γ-球蛋白病变而产生的单克隆免疫球蛋白；Ⅱ型冷球蛋白为混合性冷球蛋白，由多克隆IgG及针对IgG Fc段的单克隆IgM组成，其中IgM具有类风湿因子活性；Ⅲ型冷球蛋白为混合性多克隆免疫球蛋白，多见于炎症和自身免疫性疾病如...
...（一）发病原因 白血病细胞肾损害的发生可能与胚胎期肾脏亦属造血组织有关。急性白血病引起肾脏浸润为最常见，其中急性单核细胞型白血病及急性淋巴细胞型白血病更易浸润肾脏。白血病细胞常直接浸润肾脏，其可浸润肾实质、肾间质、肾血管、肾周围组织及...
...川崎病是一种血管炎综合症，也称为皮肤粘膜淋巴结综合症。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生的潜在危险因素。 川崎病，又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群，会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。 诊断要件包括：...
...儿童类风湿病有哪些诱发因素? 儿童类风湿病是儿童较为常见的结缔组织病，全身各系统可广泛受累，特别是构成关节的各种组织，如滑 膜、软骨、韧带、肌腱和相连的骨骼都有病变，但最基本的病变，发生在滑膜。该病病因未明，有人认为系本身免疫反应引起。...
...根据多种免疫学检测异常，认为本病系自身免疫病，患者有b淋巴细胞功能亢进和t抑制性淋巴细胞功能减低。palaeios(1981)等发现患者t细胞免疫调节异常，与sle中不同，mctd患者循环tar细胞数正常或增高，但对t淋巴细胞反馈抑制受损...
...碱基。 抗ssDNA的测定结果缺乏疾病特异性，除SLE患者有较高检出率(50%～60%)外，其他风湿病如混合性结缔组织病(mixel connective tissue disease，MCTD)、药物诱导的狼疮、硬皮病、皮肌炎、干燥综合征...
...和嘧啶构成的碱基。 阴性。 抗ssDNA的测定结果缺乏疾病特异性，除SLE患者有较高检出率(50%～60%)外，其他风湿病如混合性结缔组织病(mixel connective tissue disease，MCTD)、药物诱导的狼疮、硬皮病...
...而且风湿热的发病不是在链球菌感染的当时而是感染后1～3周。 因此，目前大都认为风湿热的发病是由于链球菌感染引起的免疫反应。链球菌细胞成分及其菌外产物具有高度抗原性及特异性。人体感染链球菌后产生特异性抗体。这些抗体和抗原物质在结缔组织内导致退...
...1.结缔组织疾病引起继发性肺纤维化 如硬皮病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮，混合性结缔组织病、舍格伦综合征等。继发性肺间质性纤维化的临床症状，X线和肺功能与IPF完全相似，其不同点是病因不同，结缔组织疾病本身被控制后纤维化随之停止发展，...
...病初起时患者有发热及下腹痛，与急性输卵管卵巢炎不易区别。如在发病前患者曾接受过经腹或经阴道进行的子宫全切术，或手术虽小但有误伤阴道上端、宫颈以及子宫侧壁的可能性时，则所引起的炎症往往是盆腔结缔组织炎。此时可发现子宫周围(包括子宫前方)的...
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