预后 黏膜相关样组织淋巴瘤5年生存率为80%，低度恶性和高度恶性者5年生存率分别为91%～96%和40%～50%。预后不良因素包括：肿瘤恶性程度的转化、肿块型以及有IPI不良指标者。
淋巴瘤 是淋巴系统的恶性肿瘤。 淋巴系统通过淋巴管网络将淋巴细胞这种专业化的白细胞携带到包括骨髓在内的人体全身各处(见第167节图)。散布于整个网络的淋巴结(常被误称为淋巴腺)能收集淋巴细胞。恶变的淋巴细胞(淋巴瘤细胞)可以局限在一个淋巴结内，亦可扩散到人体的任何器官。 淋巴瘤有两种主要类型： 霍奇金淋巴瘤 (常称为 霍奇金病 )和 非霍奇金淋巴瘤 。非霍奇...
(一)治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性 淋巴瘤 的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无 骨髓抑制 。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。 (二)预后 典型损害可在8周...
(一)发病原因 病因不明。主要侵犯肺部，表现为坏死性 肉芽肿 和坏死性 血管炎 伴异形淋巴样细胞浸润，部分最后发展为 淋巴瘤 ，有人认为是淋巴瘤的变形。从组织病理上看，本病既有血管炎改变，又有肉芽肿反应，这些改变符合变态反应。从而推测淋巴瘤样肉芽肿可能是一种伴有变态反应的肿瘤性疾病，伴有的变态反应可能是针对尚未证实的一种肿瘤抗原的抗原抗体反应。体内免疫反应失...
恶生 淋巴瘤 是一组疾病的总称，常分为何杰金氏病和非何杰金淋巴瘤两大类，随着对该病的更深入研究，针对各种亚型的临床特点、扩散方式、预后的不同，分成更加详尽的类型。如何杰金氏病分成：（1）淋巴细胞为主型；（2） 结节 硬化 型；（3）混合细胞型；（4）淋巴细胞耗竭型等四种。非何杰金氏淋巴瘤分为：（1）低度恶性；（2）中度恶性；（3）高度恶性；（4）杂类等四种类...
恶性淋巴瘤 是原发于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。多发于青少年，男性多于女性。临床表现多种多样，主要表现为 浅表淋巴结肿大 ，以颈部最多见。淋巴结中等硬度，坚韧，后期将融合成大块，侵犯皮肤而溃破。气管、膈神经受压，可出现 气急 、 咳嗽 、声嘶、 吞咽困难 ，全身症状可有 盗汗 ，不规则 发热 ， 贫血 。本病可侵犯所有的淋巴组织部位。 中医认为本病由于忧思喜...
诊断 根据临床表现及病理检查即可确诊。 鉴别 本病需与鼻腔的继发性 淋巴瘤 、 浆细胞瘤 、Burkitts淋巴瘤、 鼻咽癌 有反应性淋巴样浸润相鉴别。 局部病变需与中线 肉芽肿 鉴别，后者进展慢，有 溃疡 、骨及软组织破坏。全身症状多见，包括 发热 、 盗汗 、 消瘦 。
LYG的临床表现与其他类型肺 淋巴瘤 有较大重叠。主要受累器官为肺(80%)、皮肤(40%～45%)、中枢神经系统(30%)、肝(25%);其次为肾、消化道、骨髓和眼等。全身症状包括 发热 、 周身不适 、 乏力 、 体重减轻 、 关节疼痛 和皮肤损害等。通常在出现症状14个月内死于泛发性肺部病变和 继发感染 。因其主要侵犯肺部，故最常见的主诉为下呼吸道症状...
血管内大B细胞淋巴瘤（intravascular large B cell lymphoma）的特点为大量肿瘤B细胞聚集在血管内。好侵犯中枢神经和皮肤。
（一）发病原因 淋巴瘤 病因尚不清楚。在其病因研究中，病毒学说一直颇受重视，早期研究发现淋巴瘤可能与EB病毒有关。20世纪70年代后期发现某些反转录病毒可能是淋巴瘤的病因，如 人类 T细胞 白血病 /淋巴瘤病毒（HTLV-Ⅰ）被证明是这类T细胞淋巴瘤的病因，另一反转录病毒HTLV-Ⅱ近来被认为与T细胞皮肤淋巴瘤-蕈样 肉芽肿 病的发病有关。近年来研究发现宿主...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。