...没有错，是两位患者只知道自己使用的药品的习用名或商品名，而不知道药品的通用名称造成的误会。 规范药品名称是药品标准的重要内容。随着医药科技和制药工业的飞速发展，大批新药的不断上市，众多的药物品种，纷繁的药品名称给医药卫生工作带来一定的困扰。...
...食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下内容：【药品名称】、【成份】、【性状】、【功能主治】／【适应症】、【规格】、【用法用量】、【贮藏】、【有效期】、【执行标准】及【批准文号】。药品生产企业应对说明书内容的真实性、准确性和完整性负责，并...
...1。药品批准证明文件及其附件的复印件：包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等...
...劣药。 4.超过有效期的药品称为劣药。 假药和劣药不符合国家药品规定，是不能使用的，食用者应引起注意，以免伤害身体。 ...
...善于保护自己，不要让自己的身体健康和经济受到损害。值得提醒大家的是，保健食品再好也是食品，保健品并不是药品，没有也不能要求它们具有明显的降糖作用。所以保健品和保健食品在糖尿病治疗中的正确定位应该是辅助治疗。有些商家为了推销产品，做言过其实的...
...发生，对视功能的损伤是不可逆的。 为此专家建议，不要眼睛稍有不适就点眼药，注意平时的用眼卫生才是最根本的防治方法。需要使用眼药时，一定要在眼科医生的指导下进行。此外，上眼药的方法要正确。在用药前，要注意检查所用药品的药名、浓度、有效期是否与...
...辨认;辨别;区分,分辨 distinguish 识别真假 国语辞典 認識辨別。 漢．王充．論衡．別通：「不曉古今，以位為賢，與文之異術，安得識別通人，俟以不次乎？」 三國志．卷二十七．魏書．王昶傳：「夫虛偽之人，言不根道，行不顧言，其為浮...
...平均间期380 ms，放电6次均未获成功，持续2.7 min。识别VT所需的RR间期数目(number of intervals for detection,NID)为12/16，感知灵敏度为0.3 mV。放电治疗方式与能量分别为：第1次治疗...
...中国广告业发展一日千里，但药品广告业发展却跌跌撞撞。 如今，广告创意挨骂已是很正常的事情，但被骂得最多的恐怕还是药品广告。 与其他产品广告相比，药品广告受到许多限制，这些限制客观上增加了药品广告创意的难度。 从目前的情况来看，药品广告创意...
...药理作用、功能与主治、用法与用量、不良反应、禁忌、注意、规格、贮藏、有效期、生产企业、批准文号等。 药品包装材料的性能、规格及标签的设计样稿及说明。特殊药品和外用药品的标志必须在包装及使用说明上明显表示。 二、药学资料 （五）制备工艺及其研究资料...
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