... 开角型青光眼 的主要药物治疗方法，与 原发性开角型青光眼 相同。XFS中的 青光眼 比慢性开角型青光眼对药物的反应差，疗效不佳。与色素播散综合征的治疗一样，缩瞳仍是开始治疗的最好选择，因为它不仅能增加房水流出也可抑制瞳孔运动，减少剥脱物的数量和色素播散。 毛果 芸香 碱对XFS治疗是有益的，加用肾上腺素、β阻滞药比在慢性开角型青光眼中更有效，碳酸酐酶抑制药...
胸廓出口综合征胸廓出口综合征（thoracic outlet syndrome，TOS）是锁骨下动、静脉和臂丛神经在胸廓上口受压迫而产生的一系列症状。又名前斜角肌综合征、 颈肋综合征 、胸小肌综合征、肋锁综合征、过度外展综合征等，是指胸廓上口出口处，由于某种原因导致臂丛神经、锁骨下动静脉受压迫而产生的一系列上肢血管、 神经症 状的总称。本病是肩臂痛的常见病因...
豹皮综合征（Leopard syndrome）也称多发性黑痣综合征、弥漫性黑痣综合征、心脏皮肤综合征、神经心肌病性黑痣病、Moynahan综合征、心脏雀斑综合征等。为一常染色体显性遗传性疾病。主要特点为多发性黑痣、 心电图异常 、先天性心血管异常、眼异常、生殖器异常、骨骼异常、身体发育障碍、 神经性耳聋 、中枢神经异常、全身 斑疹 近似“豹皮” 色素斑 。
偶见极度 肥胖 儿的体重高达标准体重的4～5倍，由于 脂肪过多 ，限制胸廓和膈肌的动作，引致呼吸浅快，肺泡换气量减低，形成 低氧血症 ，并发 红细胞增多 症，出现 紫绀 、 心脏增大 及 充血性心力衰竭 ，称为疋氏(Pickweckian)综合征。
...血病 。若免疫电泳发现。IgM下降，临床上即使无淋巴瘤的特征，也应高度怀疑有恶变的可能，因恶变时或恶变前可出现IgM下降。 【诊断】 诊断本综合征的诊断要根据口、眼干燥的症状，以及泪腺、唾液腺的分泌检查，腮腺造影检查和组织学检查来确定。以下诊断标准可供参考： 1.口干燥症的诊断标准有口干及以下试验异常： (1)唾液流率唾液腺有病变时，未经刺激的自然唾液流率减...
诊断 根据病史，临床特点及物理检查即可确立诊断。 鉴别 桡管综合征需与 肱骨外上髁炎 相鉴别。 桡管综合征与骨间后 神经卡压综合征 ：桡神经在肘部受卡压可引起两种卡压征：桡管综合征和骨间后神经卡压综合征。二者病因相似，卡压部位相近，病理上无明显区别，临床上仅以临床表现加以区分，即桡管综合征以 感觉障碍 为主，运动障碍不明显。而骨间后神经卡压综合征以运动障碍为...
(一)发病原因 本综合征是常染色体隐性遗传的 原发性免疫缺陷病 。 (二)发病机制 病理表现在胸腺发育不全，淋巴结及脾脏的依赖区缺乏淋巴组织。
（一）发病原因 本综合征的病因很多，可分为原发性与继发性两类。原发性Fanconi综合征又分为：婴儿型、成人型以及刷状缘缺失型三种类型。继发性Fanconi综合征又包括继发于遗传性疾病与继发于后天获得性疾病。前者包括：胱氨酸储积病、 酪氨酸血症 Ⅰ型、 糖原贮积病Ⅰ型 、 半乳糖血症 、 遗传性果糖不耐受 、 细胞色素C氧化酶缺乏症 、Wilson病、Low...
帕套综合征即13-三体综合征（trisomy 13 syndrome），1966年才被确认为13号染色体三体综合征，也是一种较常见的染色体畸变疾病。其临床特征主要表现为生长发育障碍和多发性畸形。13-三体综合征的病死率较高。
（一）治疗 HRS本身无特殊治疗，主要为对症处理。鉴于严重肝病是HRS发生的基础，肝功能改善是肝肾综合征恢复的前提，故应首先治疗肝病。对HRS患者应积极选择各种有效改善肝功能的治疗措施进行治疗，这对预防和治疗功能性 肾衰竭 也有很大意义。至于肾衰应从下列几方面进行治疗。 1.防治肾衰的诱因 主要防治 消化道出血 ，避免过量 利尿 和大量多次的放 腹水 ，预防...
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