...（一）发病原因 本病有先天性和后天性两种，先天性者为常染色体显性遗传，后天性者能引起舌水肿、充血、肌肉萎缩及表皮突过度增殖者均可引起本病：如维生素B2缺乏、烟酸缺乏、银屑病均可出现本症。 （二）发病机制 先天性皱襞舌发病机制与常染色体显性...
...(一)发病原因 本病有先天性和后天性两种，先天性者为常染色体显性遗传，后天性者能引起舌水肿、充血、肌肉萎缩及表皮突过度增殖者均可引起本病：如维生素B2缺乏、烟酸缺乏、银屑病均可出现本症。 (二)发病机制 先天性皱襞舌发病机制与常染色体显性...
...球者，还可见于某些系统病，如norrie病，gruber病以及某些染色体畸变综合征。 4、视网膜和脉络膜病变 有少数先天性白内障思者可合并性脉络膜视网膜病变、毯样视网膜变性、leber先天性黑朦，以及黄斑营养不良。 5、虹膜瞳孔扩大肌...
...疾病简介 先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传，其缺陷在于前b细胞分化为b细胞的分化过程发生障碍。本病仅见于，又名bruton。 【鉴别诊断】 1.婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症：①血清igg很低，而iga和igm正常。②外周血中b细胞...
...本病为先天性发育畸形，为常染色体显性遗传，无有效预防措施，早发现早诊断早治疗是本病的防治关键。另外由于本病的恶变的可能，因此在诊断时需严格观察病情况的改变，对提示有恶变可能的征象应尤加注意。...
...疾病简介 严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,scid)、swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性b细胞性t...
...(一)发病原因 本病为常染色体显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。可能与皮肤中细丝聚集素或其前体前细丝聚集素减少或缺乏有关。也有认为与脂质代谢异常、维生素A水平低下、脱屑过程受损和角质层内桥粒异常存留有关。目前没有相其他关内容...
...秃发性毛发角化病,脱发性毛发角化病 毛囊性鱼鳞病(follicularis ichthyosis)又称秃发性毛发角化病(keratosis pilaris decalvans)。病因尚不明。发病机制还不清楚。好发于婴儿面部，皮损表现为粟粒...
...（一）发病原因 尚未完全明了。皮损多见于露出部位，可能与日晒有关。一般认为本病分儿童和成人两型。前者在儿童或少年期发病，至青春期后即逐渐自行消退，常有家族关系，可能是常染色体显性遗传。而成人型常在成年后长期受日光曝晒，特别是在热带室外...
...需要一段时间才能恢复。这时如果看书、看报时间久，或是长时间看电视，都会导致视力疲劳。因此，产后应格外注意用眼卫生。 眼睛的相关遗传 眼形是遗传的，而且大眼睛相对小眼睛是显性遗传的。这对小眼睛的人来讲，无疑是件高兴的事，不管自己怎样，只要配偶...
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