『标本采集』 采血3ml，不抗凝。 『正常值范围』 阴性（正常人检出率5％）。 『临床意义』 慢性活动性 肝炎 SMA阳性率可达80％以上。急性肝炎患者，SMA的出现常早于HBSAG，且属于1GM。在某些恶性肿瘤如 胃癌 、 乳腺癌 ， 卵巢癌 等阳性率可达50％以上， 恶性贫血 及 传染性单核细胞增多症 ，可达50—60％以上。
α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病，以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。
...吞噬细胞作用，可致强免疫反应，链球菌细胞壁上的M蛋白与人体心肌组织具有交叉抗原性，在人体感染A组溶血性链球菌后可刺激机体产生抗链球菌壁M蛋白抗体，此抗体作用于心肌组织可引起风湿性心脏炎。研究发现，A组溶血性链球菌(GAS)致 风湿热 型菌株和致肾炎型菌株之间的基因模式不同，致风湿热型的GAS几乎全是A、B、C基因模式;而致肾炎型GAS几乎全是D、E基因模式。...
...吞噬细胞作用，可致强免疫反应，链球菌细胞壁上的M蛋白与人体心肌组织具有交叉抗原性，在人体感染A组溶血性链球菌后可刺激机体产生抗链球菌壁M蛋白抗体，此抗体作用于心肌组织可引起风湿性心脏炎。研究发现，A组溶血性链球菌(GAS)致 风湿热 型菌株和致肾炎型菌株之间的基因模式不同，致风湿热型的GAS几乎全是A、B、C基因模式;而致肾炎型GAS几乎全是D、E基因模式。...
抗磷脂抗体综合征 的临床表现为复发性动脉、 静脉血栓 ， 血小板减少症 和 习惯性流产 。病人的血清中常存在高滴度的自身抗体即抗磷脂抗体。临床上根据其是否伴发其他自身免疫性疾病而分为原发性抗磷脂抗体综合征及继发性抗磷脂抗体综合征。继发性抗磷脂抗体综合征可继发于 系统性红斑狼疮 （SLE）、 类风湿性关节炎 、系统性 硬化 症、多肌炎、 皮肌炎 、 干燥综合征...
目前尚无特效疗法，因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz杂合子，其子女有225%的可能出现Pizz表型，在15～17周胎龄时，直接取胎儿 脐血 作Pizz表型分析，对具有发病危险的胎儿终止妊娠有肯定的价值，对α1-AT缺乏症患者，较有前途的治疗方法是：①肝脏移植；②利用遗传工程的方法对患者植入Z基因，以使其产生α1-AT；③基因重组。
...便不着色、尿色深。体检可发现 肝肿大 。生化指标有梗阻性黄疸的指征，2～4个月时黄疸往往消失，在2岁以后可现 肝硬化 。 在成年人，大多数α1-AT缺乏症患者以突出的 门脉高压 症为首发表现，患者常死于 上消化道出血 和/或 肝昏迷 ，常发生 肺气肿 。男性肝 硬化 和肝癌的发病率高于女性。 由α1-AT缺乏导致肝硬化患者，肝脏肿瘤发病率很高，以起源于肝细胞...
抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定是对血液内抗血小板膜糖蛋白抗体进行检测，有助于为后期血液检测提供判断依据。
抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定是对血液内抗血小板膜糖蛋白抗体进行检测，有助于为后期血液检测提供判断依据。
...可侵犯全身各器官，成人感染巨细胞病毒可引起 肝炎 、 肺炎 ，孕妇感染可造成胎儿受损、引起胎儿发育不健全，先天性 免疫缺陷 、智能低下，丧失听力、视力损害等，出现 早产 、 流产 、 死胎 。巨细胞病毒是引起先天性畸形的重要病毒。 巨细胞病毒感染 后，机体可产生特异性IgG、IgM、IgA、IgE抗体。单份血清稀释度≥1∶8，对诊断巨细胞病毒感染有重要意义。
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