...诊断 1986年我国修订后的诊断标准如下述。 1.临床表现 （1）常染色体隐性遗传。 （2）自幼有出血症状，表现为中度或重度皮肤、黏膜出血，可有月经过多，外伤手术后出血不止。 2.实验室检查 （1）血小板计数正常，血涂片上血小板散在分布，...
...临床表现 起病缓慢，表现多一致。轻者除疲劳、乏力外，无其他症状，偶尔发现血小板增多或脾大面被确诊。一般肝脾都有轻至中度肿大。本病的主要临床表现为出血和血栓形成。与其他骨髓增殖性疾病不同，发热、多汗、体重减轻等非常少见。体格检查约40%以上...
...血小板减少性紫癜与白血病的区别 血液中正常血小板数量为30万/立方毫米，患病时可减少到4万～5万，当血小板数量降至2万时，患者就有可能出现消化道出血、颅内出血、血尿等，危及生命。 血小板减少的典型症状表现为出血，在发病前期，皮肤会出现针扎...
...(一)发病原因 原发性血小板增多症是由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的疾病。致病巨核细胞数,平均巨核细胞数容量增多,血小板生或可达正常速率的15倍。 病因不明，经G6PD同工酶检查证实本病也为多能干细胞的克隆性疾病，导致骨髓巨核细胞持续...
...根据临床上应用肝素治疗后所诱发的血小板减少症的病程过程，可以分为暂时性血小板减少和持久性血小板减少。 1.暂时性血小板减少 大多数发生在肝素治疗开始后，血小板立即减少，但是，一般不低于50×109/L。可能与肝素对血小板的诱导聚集作用有关...
...(一)治疗 尽管本病出血症状可能会很严重，但是，大多数患者可以存活到成年，出血发生时一般输注血小板悬液。注意口腔卫生，预防缺铁。脾切除和糖皮质激素无效。 (二)预后 本病治疗与血小板无力症基本相同，除对症治疗及必要时输注血小板外，尚无其他...
...ALP（丙氨酸氨基转移酶）升高，血红蛋白、红细胞、血小板减少。 「适应症」原发性高血压、稳定型心绞痛。 「用法与用量」口服。每日1次，每次5～10毫克。 「禁忌症」对硝苯地平、尼莫地平等二氢吡啶类药物过敏者禁用，肝功能不全、严重阻塞性冠状动脉...
...细菌内毒素(ET)由脂多糖(LPS)和蛋白质复合而成，其致病性及危害性已引起人们的普遍关注，因而ET拮抗剂的研究与开发已成为生命科学的热门课题。西药多从抗ET抗体研究着手，虽已取得一定成果，但因抗体研究费用高昂，加之特异性强，适应范围较为...
...巨大血小板病是一种遗传性疾病。特征为血小板减少、巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良。...
...血小板数超过40万个/mm3为血小板增多。...
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