基因重组人生长激素

[药品名] 基因重组人生长激素 [英文名]Recombinant SomatroPin [别名] 健高灵 ,Humatrpe,Genotropin,Norditropin,DNA—rhGH。 作用与用途 本品具有与人体 生长激素 同等的作用,即能促进 骨骼 、 内脏 和全身生长,促进 蛋白质合成 ,影响脂肪和矿物质代谢,在人体 生长发育 中起着关键性作用。 ...

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E1A基因抗癌作用及其在头颈肿瘤治疗中的应用_【中医宝典】

作者:李正江 唐平章 赵清正 [关键词] E1A基因 头颈肿瘤 人类腺病毒5型早期区域1A(Ad5.E1A)是近年来发现具有癌作用的基因,它可 以通过多种途径抑制肿瘤的形成和转移。对erbB2高表达的肿瘤细胞通过转录水平 抑制erbB2的表达,从而抑制肿瘤的形成和转移;对erbB2低表达的肿瘤细胞,通过 依赖和非依赖p53的途径和调节肿瘤细胞的免疫反应及控...

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基因诊断与性病/梅毒诊断

... 应做 梅毒螺旋体 暗视野 显微镜 检查。 (二) 梅毒血清 反应素 试验(如VDRL、 USR 或 RPR 试验),有必要时再做 螺旋体 抗原 试验(如FTA-ABS或TPHA试验)。 (三) 脑脊液 检查,以除外 神经梅毒 ,尤其无症状神经梅毒,早期梅毒即可有神经损害, 二期梅毒 有35%的病人 脑脊液异常 ,因此要检查脑脊液。 (四) 基因诊断 检测。

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载脂蛋白基因结构及其基因型_《动脉粥样硬化》_【中医宝典大全】

...来,随着分子生物学技术的发展和应用,载脂蛋白(Apo)AⅠ、AⅡ、AⅣ、(a)、B、CⅠ、CⅡ、CⅢ、CⅣ、D、E、F、H以及J的cDNA和基因已先后分离和鉴定。这些载脂蛋白基因的染色体定位业已完成。载脂蛋白cDNA及基因的鉴定以及染色体定位为深入研究载脂蛋白的结构与功能、载脂蛋白基因的表达与调控以及载脂蛋白基因的遗传变异与 动脉粥样硬化 的关系提供了新的工...

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发现导致癫痫基因变异_【中医宝典】

弱智常常与癫痫相伴,但以前识别出的一些癫痫基因,却无一被证明与弱智有关。一个多国科学家小组近日首次发现,人体内一个基因如果发生变异,有可能会同时导致弱智与癫痫。 由澳大利亚、挪威和比利时等国科学家联合发现的这个新基因,位于人体X染色体上。他们对全球范围内9个有遗传病史的家族进行研究后发现,该基因发生特定的变异,不仅会引发多种癫痫症状,而且也会导致弱智。 他们...

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药用植物基因资源保护与功能基因研究_中药资源_【中医宝典】

摘 要 :我国丰富的药用动植物包含了与药物形成有关的丰富基因资源,包含了在漫长的时间和广阔的空间里积累下来的多种变异,是 人类 赖以生存和持续发展的重要物质基础,是创造未来财富的源泉。世界各国十分关注药用植物功能基因的研究,越来越多药用植物功能基因被克隆和专利保护。基因组学的研究带动了生物学研究的发展和技术的进步,各种新的概念和技术不断出现,虽然理解并利用些...

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基因诊断与性病/PCR方法

...先从组织标本中提取DNA,再用PCR进行特异性的DNA扩增,应用这种方法,他们成功地从保存30至40年久的组织标本DNA中扩增了HPV 病毒基因 片段。但这种方法需要提取DNA,操作比较繁琐。1988年Shibata等人对Impraim的方法进行了改进。他们将固定包埋的组织块制成5-10um厚,0.4cm大小的切片。将切片放入容积为500μl的Eppendo...

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病理学/多基因遗传病

人类许多 生理 特征如身高、体重、 血压 和 肤色 深浅, 毛发 疏密等,是受多项 基因 决定的。 多基因 遗传病 是由两对以上微效基因共同作用造成 的,无 显性 和隐性之分。每对 基因作用 较小,但有积累效应。在发病时还常受环境因素的影响,故也称多因子遗传(multifactorial inheritance)。这类 疾病 中 遗传因素 所起的作用程度不同...

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医学遗传学/基因诊断的原理

核酸 分子杂交 是 基因诊断 的最基本的方法之一。它的基本原理是:互补的 DNA 单链 能够在一定条件下结合成双链,即能够进行杂交。这种结合是特异的,即严格按照 碱基 互补的原则进行,它不仅能在DNA和DNA之间进行,也能在DNA和 RNA 之间进行。因此,当用一段已知 基因 的核酸序列作出 探针 ,与变性后的单链 基因组 DNA接触时,如果两者的碱基完全配...

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基因融合的检查_基因融合要做哪些检查_查症状_【疾病大全】

机体出现了由两个或多个基因的编码区首尾相连置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因并成功表达了融合蛋白。

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