...有丝分裂，使转化的基因片段能在病人体内复制而持续存在，并发挥功能。理论上讲，凡骨髓移植成功的疾病均是基因治疗的指针。 基因治疗的主要程序包括：分离外周血或骨髓中的CD34 细胞，体外在生长因子和辅助细胞存在下，使其扩增又不进行分化（即保持CD...
...序列的特异性应放在首要位置，以保证与待测目的基因的 特异结合，对于同一目的基因可设计多个序列不相重复的探针，使最终的数据更为 可靠。基因单碱基多态检测的芯片一般采用等长移位设计法［5］，即按靶序列从 头到尾依次取一定长度的互补的核苷酸序列...
...杂交法，用已知的一段互补DNA作为探针，经放射标记后与羊水细胞的DNA进行印迹杂交，并用放射自显影法得出结果，来诊断胎儿的遗传性疾病，如用珠蛋白α基因片段两个探针检测α珠蛋白生成障碍性贫血。2．限制性内切酶多态性位点的连锁分析DNA限制性内...
...缺失型突变,上述方法相对复杂且耗时。对于点突变者,可采用变性高效液相色谱、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性、单链构象多态性-聚合酶链反应等方法检测。(2)若突变方式未明确,则可进行str-pcr连锁分析确定胎儿是否携带致病的x染色体。 鉴于...
...的出现给克隆的筛选增加了一个新手段。如果已知目的序列的长度和两端的序列，则可以设计合成一对引物，以转化细胞所得的DNA为模板进行扩增，若能得到预期长度的PCR产物，则该转化细胞就可能含有目的的序列。四、免疫学方利用特定抗体与目的基因表达产物...
...G-6-PD同工酶;④每个被分析的细胞其9或22号染色体结构异常都一致;⑤分子生物学研究22号染色体断裂点变异仅存在于不同CML患者，而在同一病人的不同细胞中其断裂点是一致的;⑥应用X-连锁基因位点多态性及灭活式样分析亦证实了CML为单克隆...
...DNA探针是最常用的核酸探针，指长度在几百碱基对以上的双链DNA或单链DNA探针。现已获得DNA探针数量很多，有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针。这类探针多为某一基因的全部或部分序列，或某一非编码序列。这些DNA片段须是...
...isoschizomer）。第三类限制性内切酶也有专一的识别顺序，但不是对称的回文顺序。它在识别顺序旁边几个核苷酸对的固定位置上切割双链。但这几个核苷酸对则是任意的。因此，这种限制性内切酶切割后产生的一定长度DNA片段，具有各种单链末端。这对于克隆基因或克隆...
...蛋白质抗原摄取进入胞内，，经加工后产生的抗原肽片段与其自己MHCⅡ类分子结合形成复合物，然后运送至细胞表面并呈递给CD4+T细胞，自此开始了CD4+T细胞活化的诱导期。CD4+T细胞活化需有双信号刺激，即其抗原识别受体（TCRαβ）与抗原呈递...
...epstein-barrvirus-encodednuclearantigen1)这个由ebv产生的蛋白上。ebv终身存于b细胞内，并持续受到t细胞的监控。当b细胞分裂，病毒会产生ebna1，协助其dna进入新细胞，而t细胞将ebna1视为一个引⒚庖叻从Φ闹匾?乖 他们试着将51段来自于ebna1蛋白的一小片段...
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